三(二烯丙基氨基)膦 | 41999-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(二烯丙基氨基)膦
• 英文名称: N-bis[bis(prop-2-enyl)amino]phosphanyl-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 41999-14-8
• 化学式: C₁₈H₃₀N₃P
• 分子量: 319.43
• InChiKey: HNPGZHQFPZXGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(二烯丙基氨基)膦 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Hexaallylphosphorsaeuretriamid
  参考文献：
  名称：

  Sosnovsky; Lukszo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 4, p. 331 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到三(二烯丙基氨基)膦
  参考文献：
  名称：

  Sosnovsky; Lukszo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 4, p. 331 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immobilized iminophosphatranes useful for transesterification
  申请人：Verkade G. John

  公开号：US20050176978A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides a method for transesterifying an ester, comprising combining the ester, a C 1 -C 3 alcohol, and a heterogeneous catalyst of formula (I) or formula (II): wherein R′, R″ and R′″ are each H, (C 1 -C 8 )alkyl, (C 6 -C 9 )aryl, or (alk) 3 Si, wherein each alk is (C 1 -C 4 )alkyl; L is an organic linking moiety and X is a solid support material, and the salts thereof under conditions wherein the catalyst catalyzes the formation of the (C 1 -C 3 ) ester of the acid portion of the ester and the corresponding free alcohol of the ester.

  本发明提供了一种酯的酯交换方法，包括将酯、一种C1-C3醇和具有式(I)或式(II)的非均相催化剂结合在一起： 其中R′、R″和R′″分别为H、(C1-C8)烷基、(C6-C9)芳基或(烷)3Si，其中每个烷基为(C1-C4)烷基；L为有机连接基团，X为固体支撑材料，以及它们的盐，在催化剂催化的条件下，催化剂催化酯的酸部分和酯的相应游离醇的(C1-C3)酯的形成。
• [EN] CONVERGENT SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN<br/>[FR] SYNTHÈSE CONVERGENTE D'INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS CETTE SYNTHÈSE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009080773A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Described is a method for the preparation of renin inhibitors such as aliskiren, and intermediates useful therein. The method introduces a nitrogen-containing intermediate such as a lactone of formula (8). with R4 being a branched C3_6 alkyl. In the preparation of the lactone, or related intermediates, a desired stereochemical configuration can be controlled by starting from a chiral aldehyde satisfying formula (10).

  描述了一种用于制备肾素抑制剂如阿利卡西仑的方法，以及其中有用的中间体。该方法引入了一种含氮的中间体，如具有化学式（8）的内酯，其中R4为支链C3_6烷基。在制备内酯或相关中间体时，可以通过从符合化学式（10）的手性醛开始来控制所需的立体化配置。
• [EN] COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE LA CRISTALLISATION DE LA L-CYSTINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2011062640A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula (I) is disclosed, wherein A, L, R1a, R1b, and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种使用式(I)化合物预防或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，其中A、L、R1a、R1b和m如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WARD Michael D.

  公开号：US20180305307A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R 1a —[O] v -(-A-L-) m -A-[O] v —R 1b wherein A, L, R 1a , R 1b , m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明揭示了一种防止或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，使用公式I的化合物：R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b，其中A、L、R1a、R1b、m和v如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的疾病，例如包括（但不限于）肾结石。
• Preparation of polyisocyanates containing uretdione groups using phosphine catalysts
  申请人：Richter Frank

  公开号：US20080262262A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides a process for isocyanate dimerization (uretdione formation) and a process for preparing polyisocyanates having a high content of uretdione groups, using specific phosphines as catalysts. The phosphines have one or two tertiary alkyl radicals bound directly to phosphorus.

  该发明提供了一种异氰酸酯二聚化（尿素二酮形成）的过程以及一种利用特定膦作为催化剂制备含有高含量尿素二酮基团的多异氰酸酯的过程。这些膦具有一个或两个直接结合到磷的三级烷基基团。