6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-2,2'-bipyrid-6'-yl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-2,2'-bipyrid-6'-yl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl
• 化学式: C₂₀H₁₅N₆OS₄
• 分子量: 483.643
• InChiKey: ADPALWLYKHCKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-2,2'-bipyrid-6'-yl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  新型自旋轴承TTF配体的合成与表征

  摘要：

  描述了两个新的带有吡啶基取代基和1,5'-二甲基-6-氧过二唑基的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成和表征。通过单（三丁基锡烷基）四硫富富瓦烯（3）和合适的甲酰基吡啶基卤化物（4）之间的钯催化的交叉偶联反应制备TTF-吡啶和联吡啶醛。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与带有吡啶基醛的TTF缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用1，4-苯醌氧化四氮烷8和9，得到供体基团1和2与对苯二酚1：1配合物。两种络合物均在固态下稳定，并且其电子性能已通过EPR，循环伏安法和UV / vis光谱学进行了表征。两种化合物的TTF核均被化学和电化学氧化，得到相应的阳离子双自由基。通过循环伏安法，紫外可见光谱和初步的EPR测量，已经探究了两个供体自由基的电子性质。

  DOI：

  10.1021/jo0525938