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2,7-didehydro-5,7-dideoxy-3,4-dihydro-3-hydrazino-5-oxomilbemycin A4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-didehydro-5,7-dideoxy-3,4-dihydro-3-hydrazino-5-oxomilbemycin A4
英文别名
(4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,13R,14E,16Z,20S)-6'-ethyl-23-hydrazinyl-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(24),10,14,16-tetraene-6,2'-oxane]-2,21-dione
2,7-didehydro-5,7-dideoxy-3,4-dihydro-3-hydrazino-5-oxomilbemycin A<sub>4</sub>化学式
CAS
——
化学式
C32H46N2O6
mdl
——
分子量
554.727
InChiKey
ADTKZLWQRGPLGO-VEGDDQTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-deoxy-5-oxomilbemycin A4一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 9.0h, 以35%的产率得到5-deoxy-5-oxomilbemycin A4 5-hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Deoxy-5-oxomilbemycin A45-Hydrazone Derivatives and Their Activity againstTetranychus urticae
    摘要:
    5-脱氧-5-氧基米尔贝霉素A4 5-肼衍生物是通过5-脱氧-5-氧基米尔贝霉素A4 (2)与肼的缩合反应合成的。醋酸在调节酮2和肼的反应性方面发挥了重要作用,从而使每个肼衍生物以良好的产率生成。合成的每种化合物的驱螨活性在感染有机磷敏感性螨虫(吐温氏红蜘蛛,Tetranychus urticae)的紫背天葵植物的初生叶上进行了研究。一些合成的衍生物表现出比米尔贝霉素A4更高的驱螨活性。其中,5-脱氧-5-氧基米尔贝霉素A4 5-N-(N′, N′-二甲基氨基甲酰基)肼衍生物(18)在3 ppm的浓度下对螨虫实现了完全控制。
    DOI:
    10.1271/bbb.61.304
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文献信息

  • Synthesis of 5-Deoxy-5-oxomilbemycin A<sub>4</sub>5-Hydrazone Derivatives and Their Activity against<i>Tetranychus urticae</i>
    作者:Yoshihisa Tsukamoto、Kazuo Sato、Keiji Tanaka、Toshiaki Yanai
    DOI:10.1271/bbb.61.304
    日期:1997.1
    5-Deoxy-5-oxomilbemycin A4 5-hydrazone derivatives were synthesized by a condensation reaction of 5-deoxy-5-oxomilbemycin A4 (2) with hydrazines. Acetic acid played an important role to give each hydrazone in a good yield by regulating the reactivity of ketone 2 and the hydrazines. The acaricidal activity of each synthesized compound was studied on the primary leaves of plants of the Vigna sinensis Savi species infected with organic phosphate-sensitive mites (Tetranychus urticae). Some of the synthesized derivatives exhibited higher miticidal activity than that of milbemycin A4. Among them, 5-deoxy-5-oxomilbemycin Α4 5-N-(N′, N′-dimethylcarbamoyl)hydrazone (18) totally controlled the mites at a concentration of 3 ppm.
    5-脱氧-5-氧基米尔贝霉素A4 5-肼衍生物是通过5-脱氧-5-氧基米尔贝霉素A4 (2)与肼的缩合反应合成的。醋酸在调节酮2和肼的反应性方面发挥了重要作用,从而使每个肼衍生物以良好的产率生成。合成的每种化合物的驱螨活性在感染有机磷敏感性螨虫(吐温氏红蜘蛛,Tetranychus urticae)的紫背天葵植物的初生叶上进行了研究。一些合成的衍生物表现出比米尔贝霉素A4更高的驱螨活性。其中,5-脱氧-5-氧基米尔贝霉素A4 5-N-(N′, N′-二甲基氨基甲酰基)肼衍生物(18)在3 ppm的浓度下对螨虫实现了完全控制。
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