2-amino-6-isobutylaminopyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-isobutylaminopyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-6-(isobutylamino)pyrimidin-4(3H)-one；2-amino-4-(2-methylpropylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₈H₁₄N₄O
• 分子量: 182.225
• InChiKey: ADUHAZFLHLOTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 2-amino-6-isobutylaminopyrimidin-4(3H)-one 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到8-isobutyl-N5-deazapterin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种改进的制备2-氨基-8-烷基吡啶基- [2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-酮（8-烷基-N5-去氮杂环丁烷）的方法

  摘要：

  我们报告了一个改进的程序，用于制备8-烷基-N5-脱氮杂环丁烷，它允许干净地制备所有环甲基取代的化合物，包括5-和7-甲基取代的化合物。该方法还成功地用于制备N5-脱氮杂陈蛋白，其收率比以前的报告有所提高。uv / visible和p K a数据证实了与N5-deazapterin亲本相比，预计的8-烷基-N5-deazapterins碱性增加，并且表明N5-deazapterins在N8上质子化，而8-烷基-N5-deazapterins在N3上质子化。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310615

文献信息

• An improved procedure for the preparation of 2-amino-8-alkylpyrido-[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones (8-alkyl-N5-deazapterins)
  作者：Michael T. G. Ivery、Jill E. Gready

  DOI：10.1002/jhet.5570310615

  日期：1994.11

  We report an improved procedure for the preparation of 8-alkyl-N5-deazapterins which allows clean preparation of all ring-methyl substituted compounds, including 5- and 7-methyl substituted compounds. The procedure was also successfully applied to the preparation of N5-deazapterins with improved yield over previous reports. The uv/visible and pKa data confirm the predicted increased basicity of 8-

  我们报告了一个改进的程序，用于制备8-烷基-N5-脱氮杂环丁烷，它允许干净地制备所有环甲基取代的化合物，包括5-和7-甲基取代的化合物。该方法还成功地用于制备N5-脱氮杂陈蛋白，其收率比以前的报告有所提高。uv / visible和p K a数据证实了与N5-deazapterin亲本相比，预计的8-烷基-N5-deazapterins碱性增加，并且表明N5-deazapterins在N8上质子化，而8-烷基-N5-deazapterins在N3上质子化。 。