5-benzylamino-2,2,6,6-tetramethylheptan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylamino-2,2,6,6-tetramethylheptan-3-one
• 英文别名: 5-(Benzylamino)-2,2,6,6-tetramethylheptan-3-one；5-(benzylamino)-2,2,6,6-tetramethylheptan-3-one
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: ADYMWJTWXWKCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 5-benzylamino-2,2,6,6-tetramethylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。

  DOI：

  10.1021/ol052540c

文献信息

• Reduction of 2,3-Dihydroisoxazoles to β-Amino Ketones and β-Amino Alcohols
  作者：Patrick Aschwanden、Lisbet Kværnø、Roger W. Geisser、Florian Kleinbeck、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol052540c

  日期：2005.12.1

  [chemical reaction: see text]. We report the reduction of 2,3-dihydroisoxazoles to beta-amino ketones and beta-amino alcohols. The latter are obtained in high diastereoselectivity with preference for the syn isomer.

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。