1-acetyl-2-[3-(2-chloropyridinyl)]iminoimidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-2-[3-(2-chloropyridinyl)]iminoimidazolidine
• 英文别名: 1-[2-[(2-Chloropyridin-3-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: AEDQDPSVMPIPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-[3-(2-chloropyridinyl)]iminoimidazolidine 在 水 作用下， 以81%的产率得到2-[3-(2-chloropyridinyl)]iminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .ALPHA.-Adrenergic Binding Ligand Affinities of 2-Iminoimidazolidine Derivatives.

  摘要：

  为了获得可能通过α2受体激活发挥作用的静脉活性药物，我们合成了克洛尼定类似物，其中2-亚氨基咪唑烷与各种脂肪族或芳香族杂环相连。在这些化合物中，两个苯并吡喃衍生物16和22表现出了有趣的亲和力（分别为19和95 nM，与克洛尼定的35 nM相比）。它们对α1受体的亲和力则低得多：16和22分别为7570和5030 nM，这表明16对α2受体的选择性是对α1肾上腺素受体的400倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.729
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 N-乙酰基-2-咪唑烷酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1-acetyl-2-[3-(2-chloropyridinyl)]iminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .ALPHA.-Adrenergic Binding Ligand Affinities of 2-Iminoimidazolidine Derivatives.

  摘要：

  为了获得可能通过α2受体激活发挥作用的静脉活性药物，我们合成了克洛尼定类似物，其中2-亚氨基咪唑烷与各种脂肪族或芳香族杂环相连。在这些化合物中，两个苯并吡喃衍生物16和22表现出了有趣的亲和力（分别为19和95 nM，与克洛尼定的35 nM相比）。它们对α1受体的亲和力则低得多：16和22分别为7570和5030 nM，这表明16对α2受体的选择性是对α1肾上腺素受体的400倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.729

文献信息

• Synthesis and .ALPHA.-Adrenergic Binding Ligand Affinities of 2-Iminoimidazolidine Derivatives.
  作者：Jean Chang FONG、Khalid BENAMOUR、Barbara SZYMONSKI、Francois THOMASSON、Jean-Marc MORAND、Max CUSSAC

  DOI：10.1248/cpb.48.729

  日期：——

  In order to obtain possible veinotonic drugs acting through α2 receptor activation, we prepared clonidine analogues in which the 2-imino-imidazolidine was attached to various aliphatic or aromatic heterocycles. Among them, the two benzopyranic derivatives 16 and 22 exhibited interesting affinities (19 and 95 nM respectively on [3H]rauwolscine binding, compared to 35 nM for clonidine). Their affinity for α1 receptors was found to be much lower : 7570 and 5030 nM for 16 and 22 respectively, suggesting 16 to be 400 times more selective for α2 than for α1-adrenoceptors.

  为了获得可能通过α2受体激活发挥作用的静脉活性药物，我们合成了克洛尼定类似物，其中2-亚氨基咪唑烷与各种脂肪族或芳香族杂环相连。在这些化合物中，两个苯并吡喃衍生物16和22表现出了有趣的亲和力（分别为19和95 nM，与克洛尼定的35 nM相比）。它们对α1受体的亲和力则低得多：16和22分别为7570和5030 nM，这表明16对α2受体的选择性是对α1肾上腺素受体的400倍。