三(氯甲基)氧膦 | 4851-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 三(氯甲基)氧膦
• 英文名称: tris(chloromethyl)phosphine oxide
• 英文别名: Tris-chlormethyl-phosphinoxid；Tri-(chlormethyl)-phosphinoxid；Tri(chloromethyl)phosphine oxide；bis(chloromethyl)phosphoryl-chloromethane
• CAS: 4851-89-2
• 化学式: C₃H₆Cl₃OP
• mdl: MFCD00465480
• 分子量: 195.413
• InChiKey: GGECNORVQSLCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5 °C
• 沸点：
  351.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(氯甲基)氧膦 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Tris(iodmethyl)phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Anteunis,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1965, vol. 74, p. 622 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基氧化磷 在 五氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到三(氯甲基)氧膦
  参考文献：
  名称：

  环状和支链缩合磷酸盐的不可水解类似物：化学和化学蛋白质组学

  摘要：

  非线性多磷酸盐的化学蛋白质组学方法：开发了环状和支链缩合磷酸盐的不可水解类似物（称为偏磷酸盐和超磷酸盐）的下拉探针，以探索偏磷酸盐和超磷酸盐难以捉摸的相互作用组。酵母细胞提取物的应用提供了潜在相互作用物的数据集。此外，本工作还研究了偏磷酸盐和超磷酸盐的缩合反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202302400

文献信息

• Phosphorus-sulfur FR additives and polymer systems containing same
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US08058332B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Phosphorus-sulfur compounds have flame retardant activity in organic polymer systems. The phosphorus-sulfur compounds can be represented by the structure: wherein X is oxygen or sulfur, T is a covalent bond, oxygen, sulfur or nitrogen, provided that at least one of X and T is sulfur, each X′ is independently oxygen or sulfur, each m is independently zero or 1 when X′ is oxygen and zero, 1 or 2 when X′ is sulfur, n is at least 1 and preferably at least 2, each R is independently an unsubstituted or inertly substituted hydrocarbyl group or the R groups together form an unsubstituted or inertly substituted divalent organic group and A is an organic linking group.

  磷硫化合物在有机聚合物系统中具有阻燃活性。磷硫化合物的结构可以表示为：其中X为氧或硫，T为共价键，氧，硫或氮，要求至少X和T中的一个为硫，每个X′独立地为氧或硫，每个m在X′为氧时独立地为零或1，在X′为硫时为零，1或2，n至少为1，最好至少为2，每个R独立地为未取代或惰性取代的烃基，或R基共同形成未取代或惰性取代的二价有机基团，A为有机连接基团。
• Organische Phosphorverbindungen XXXVIII. Darstellung und Eigenschaften von Tris-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Tris-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Tris-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19690520337

  日期：——

  Tris-chloromethyl-phosphine oxide, (ClCH2)3 PO(I), is obtained by chlorination of (HOCH2)3PO with PCl5 or (C6H5)3PCl2, and also by oxidation of (CICH2)3PO and (ClCh2)2(CH3)PO. High yields of tris-(dialkyloxyphosphonly-methyl)-phosphine oxides, [RO2(O)PCH2]2PO (II) (RCH3, C2H5, iso-C3H7, n-C4H9, 2- ethyl-hexyl), tris (alkyloxyphosphinyl-methyl)-phosphine oxides, [R2(O)PCH2]3PO(R = C6H5, CH3) are obtained

  三氯甲基氧化膦，硅烷（ClCH 2）3 PO（I），是由（HOCH的氯化得到2）3 PO用的PCl 5或（C 6 H ^ 5）3的PCl 2，也可以通过氧化（CICH 2 ）3 PO和（ClCh 2）2（CH 3）PO。高产率的三（二烷氧基磷光甲基）膦氧化物[RO 2（O）PCH 2] 2 PO（II）（RCH 3，C 2 H 5，异-C 3 H 7，n -C 4 H 9，2-乙基己基），三（烷氧基次膦酰基-甲基）-氧化膦，[R 2（O）PCH 2] 3 PO（R = C 6 H 5，CH 3）通过加热三-氯甲基-氧化膦制得，[（RO）（R'）（O）PCH 2] 3 PO（R = C 4 H 9，R'C 6 H 5）和三-（氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯，亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时，化合物II具有极高的吸收能力，因此，冷却后，温热的2％的II（II = R
• Synthesis of bis(hydroxymethyl)phosphorylated compounds, analogs of α-aminophosphonic acids or alkylidenebisphosphonic acids
  作者：Henri-Jean Cristau、Christine Brahic、Jean-Luc Pirat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00929-2

  日期：2001.10

  The synthesis of two new series of functional phosphines oxides is described: analogs of glyphosate [α-aminomethylbis(hydroxymethyl)phosphine oxide] and bisphosphonic acids [bis(hydroxymethyl)phosphoryl methylphosphonic acid] substituting the phosphonic group [–P(O)(OH)2] by the bis(hydroxymethyl)phosphoryl group [–P(O)(CH2OH)2], have been synthesized in good yields, using the bis(benzyloxymethyl)chloromethyl

  描述了两个新系列功能性膦氧化物的合成：草甘膦[α-氨基甲基双（羟甲基）膦氧化物]和双膦酸[双（羟甲基）磷酰基甲基膦酸]的类似物取代了膦基[–P（O）（OH） ）2 ]由双（羟甲基）磷酰基[-P（O）（CH 2 OH）2 ]合成，使用双（苄氧基甲基）氯甲基氧化膦作为常见的前体，收率很高。这项工作的另一个目的是，与存在于多种生物分子中的膦酸基团相比，评估双（羟甲基）磷酰基的生物学意义。
• Polyphosphine Polyoxides as Complexing Agents of Actinides for the Removal from the Nuclear Wastes or from the Human Body
  作者：Henri-Jean Cristau、David Virieux、Jean-Luc Pirat、Eric Ansoborlo、Marie Helene Henge Napoli、François Paquet

  DOI：10.1080/10426509908546292

  日期：1999.1.1

  synthesized two kinds of polyphosphine polyoxides. The first one has ether bridge, and the second one shows PCP linkage. Complexation properties of these compounds towards minor actinides (Np, Pu and Am) have been evaluated from liquid-liquid extraction and from transport by supported liquid membranes. In decorporation experiment, some of the synthesized phosphonates exhibit in vivo good uranyl or neptunium

  我们合成了两种聚膦聚氧化物。第一个有以太桥，第二个显示PCP链接。这些化合物对微量锕系元素（Np、Pu 和 Am）的络合特性已通过液-液萃取和支撑液膜的传输进行了评估。在装饰实验中，一些合成的膦酸盐在体内表现出良好的铀或镎络合特性。
• PHOSPHORUS-SULFUR FR ADDITIVES AND POLYMER SYSTEMS CONTAINING SAME
  申请人：Shankar Ravi B.

  公开号：US20110034573A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Phosphorus-sulfur compounds have flame retardant activity in organic polymer systems. The phosphorus-sulfur compounds can be represented by the structure: wherein X is oxygen or sulfur, T is a covalent bond, oxygen, sulfur or nitrogen, provided that at least one of X and T is sulfur, each X′ is independently oxygen or sulfur, each m is independently zero or 1 when X′ is oxygen and zero, 1 or 2 when X′ is sulfur, n is at least 1 and preferably at least 2, each R is independently an unsubstituted or inertly substituted hydrocarbyl group or the R groups together form an unsubstituted or inertly substituted divalent organic group and A is an organic linking group.

  磷硫化合物在有机聚合物系统中具有阻燃活性。磷硫化合物的结构可以表示为：其中X为氧或硫，T为共价键，氧、硫或氮，但至少一个X和T为硫，每个X'独立地为氧或硫，每个m独立地为零或1（当X'为氧时）和零、1或2（当X'为硫时），n至少为1且最好至少为2，每个R独立地为未取代或惰性取代的烃基，或R基共同形成未取代或惰性取代的二价有机基团，A为有机连接基团。