4-chloro-7-p-toluenesulfonyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-p-toluenesulfonyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-Chloro-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 309.776
• InChiKey: AEGKSDZXXUTFQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride 、 4-chloro-7-p-toluenesulfonyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 托法替尼 intB3
  参考文献：
  名称：

  一种枸橼酸托法替布中间体及枸橼酸托法替布的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种枸橼酸托法替布中间体及枸橼酸托法替布的制备方法。所述枸橼酸托法替布中间体的制备方法为：以3‑氨基‑4‑甲基‑吡啶、乙酰氯、氯化苄和硼氢化钠为原料，制备得到N‑(1‑苄基‑4‑甲基‑1,2,5,6‑四氢哌啶‑3‑基)乙酰胺；以N‑(1‑苄基‑4‑甲基‑1,2,5,6‑四氢哌啶‑3‑基)乙酰胺、盐酸、甲胺和硼氢化钠为原料，制备得到1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺；1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺经过拆分、游离、与盐酸成盐步骤后，即得。本发明提供了一种新的枸橼酸托法替布中间体的制备方法，且在枸橼酸托法替布制备过程中，降低了催化氢化催化剂用量，从而降低成本；采用异丙醇\水混合溶剂可以较好的控制N‑烷基化杂质的生成。

  公开号：

  CN110668995A

文献信息

• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Compounds
  申请人：Promo Michele Ann

  公开号：US20110136765A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们的用途作为Janus激酶（JAK）抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• US8633206B2
  申请人：——

  公开号：US8633206B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• 一种枸橼酸托法替布中间体及枸橼酸托法替布的制备方法
  申请人：江苏海悦康医药科技有限公司

  公开号：CN110668995A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种枸橼酸托法替布中间体及枸橼酸托法替布的制备方法。所述枸橼酸托法替布中间体的制备方法为：以3‑氨基‑4‑甲基‑吡啶、乙酰氯、氯化苄和硼氢化钠为原料，制备得到N‑(1‑苄基‑4‑甲基‑1,2,5,6‑四氢哌啶‑3‑基)乙酰胺；以N‑(1‑苄基‑4‑甲基‑1,2,5,6‑四氢哌啶‑3‑基)乙酰胺、盐酸、甲胺和硼氢化钠为原料，制备得到1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺；1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺经过拆分、游离、与盐酸成盐步骤后，即得。本发明提供了一种新的枸橼酸托法替布中间体的制备方法，且在枸橼酸托法替布制备过程中，降低了催化氢化催化剂用量，从而降低成本；采用异丙醇\水混合溶剂可以较好的控制N‑烷基化杂质的生成。