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(S,3E)-methyl 2-((R)-1,2-dihydro-7-methoxy-4-methylnaphthalen-2-yl)-4-phenylbut-3-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,3E)-methyl 2-((R)-1,2-dihydro-7-methoxy-4-methylnaphthalen-2-yl)-4-phenylbut-3-enoate
英文别名
methyl (E,2S)-2-[(2R)-7-methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]-4-phenylbut-3-enoate
(S,3E)-methyl 2-((R)-1,2-dihydro-7-methoxy-4-methylnaphthalen-2-yl)-4-phenylbut-3-enoate化学式
CAS
——
化学式
C23H24O3
mdl
——
分子量
348.442
InChiKey
AEGKMBJXHOMNAL-OBZMZAGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 、 (E)-methyl 2-diazo-4-phenylbut-3-enoate 在 Rh2[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到(S,3E)-methyl 2-((R)-1,2-dihydro-7-methoxy-4-methylnaphthalen-2-yl)-4-phenylbut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氢萘的高度非对映选择性和对映选择性 C−H 官能化:组合的 C−H 活化/Cope 重排,然后是逆向 Cope 重排
    摘要:
    Rh2(S-DOSP)4 催化的重氮乙酸乙烯酯与二氢萘的反应导致高度对映选择性 (91-99.6% ee) 和非对映选择性 (>98% de) CH 官能化。明显的分子间 CH 插入被证明是组合 CH 激活/Cope 重排,然后是逆 Cope 重排。
    DOI:
    10.1021/ja047185k
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文献信息

  • Highly Diastereoselective and Enantioselective C−H Functionalization of 1,2-Dihydronaphthalenes:  A Combined C−H Activation/Cope Rearrangement Followed by a Retro-Cope Rearrangement
    作者:Huw M. L. Davies、Qihui Jin
    DOI:10.1021/ja047185k
    日期:2004.9.1
    Rh2(S-DOSP)4-catalyzed reaction of vinyldiazoacetates with dihydronaphthalenes results in a highly enantioselective (91-99.6% ee) and diastereoselective (>98% de) C-H functionalization. The apparent intermolecular C-H insertion was demonstrated to be a combined C-H activation/Cope rearrangement followed by a retro-Cope rearrangement.
    Rh2(S-DOSP)4 催化的重氮乙酸乙烯酯与二氢萘的反应导致高度对映选择性 (91-99.6% ee) 和非对映选择性 (>98% de) CH 官能化。明显的分子间 CH 插入被证明是组合 CH 激活/Cope 重排,然后是逆 Cope 重排。
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