N-(2-cyanopropan-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propiolamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyanopropan-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propiolamide
• 英文别名: N-(2-cyanopropan-2-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynamide
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 280.249
• InChiKey: AENLDEKCHOBCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propynoic acid 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到N-(2-cyanopropan-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  一种通过羧酸与偶氮二异丁腈反应制备异丁腈酰胺的实用方法

  摘要：

  通过羧酸和偶氮二异丁腈（AIBN）的直接缩合，已实现了一种实用而有效的N-异丁腈酰胺的合成方法。带有各种取代的苯环的羧酸和肉桂酸或苯丙酸被用于以中等到高产率提供叔和仲异丁腈酰胺。提出了一种自由基途径。这里介绍的方法不需要催化剂和添加剂，代表了各种实用的含有异丁腈结构单元的有价值酰胺的第一种实用方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400919

文献信息

• A Practical Way to Prepare Isobutyronitrile Amides through Reactions between Carboxylic Acids and Azobisisobutyronitrile
  作者：Guangwei Rong、Defu Liu、Hong Yan、Jie Chen、Yang Zheng、Guoqi Zhang、Jincheng Mao

  DOI：10.1002/adsc.201400919

  日期：2015.1.12

  A practical and efficient synthesis of N‐isobutyronitrile amides has been achieved through the direct condensation of carboxylic acid and azobisisobutyronitrile (AIBN). Carboxylic acids bearing variously substituted phenyl rings and cinnamic or phenylpropiolic acids were employed to furnish both tertiary and secondary isobutyronitrile amides in moderate to high yields. A radical pathway was proposed

  通过羧酸和偶氮二异丁腈（AIBN）的直接缩合，已实现了一种实用而有效的N-异丁腈酰胺的合成方法。带有各种取代的苯环的羧酸和肉桂酸或苯丙酸被用于以中等到高产率提供叔和仲异丁腈酰胺。提出了一种自由基途径。这里介绍的方法不需要催化剂和添加剂，代表了各种实用的含有异丁腈结构单元的有价值酰胺的第一种实用方法。