cis-1,2,3,8a-Tetrahydro-3-methoxy-N-methyl-1,2-diaza-1,2-azulendicarboximid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: cis-1,2,3,8a-Tetrahydro-3-methoxy-N-methyl-1,2-diaza-1,2-azulendicarboximid
• 英文别名: (1R,7R)-7-methoxy-4-methyl-2,4,6-triazatricyclo[6.5.0.02,6]trideca-8,10,12-triene-3,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: AEQICPKHNKNGSO-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 、 cis-1,2,3,8a-Tetrahydro-3-methoxy-N-methyl-1,2-diaza-1,2-azulendicarboximid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到3-Methoxy-6,14-dimethyl-4,6,8,12,14,16-hexaazahexacyclo<9.5.2.0^2,9.0^2,10.0^4,8.0^12,16>octadeca-17-en-5,7,13,15-tetron
  参考文献：
  名称：

  Daub, Joerg; Hirmer, Gertrud; Jakob, Lothar, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1836 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxyheptafulvene 、 4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-1,2,3,8a-Tetrahydro-3-methoxy-N-methyl-1,2-diaza-1,2-azulendicarboximid 、 trans-1,2,3,8a-Tetrahydro-3-methoxy-N-methyl-1,2-diaza-1,2-azulendicarboximid
  参考文献：
  名称：

  Daub, Joerg; Hirmer, Gertrud; Jakob, Lothar, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1836 - 1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAUB, J.;HIRMER, G.;JAKOB, L.;MAAS, G.;PICKL, W.;PIRZER, E.;RAPP, K. M., CHEM. BER., 1985, 118, N 5, 1836-1856
  作者：DAUB, J.、HIRMER, G.、JAKOB, L.、MAAS, G.、PICKL, W.、PIRZER, E.、RAPP, K. M.

  DOI：——

  日期：——