bis(2-(1,3-bis(N-butylimidazol-2-ylidene)phenylene)) bis(μ2-iodo) dirhodium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-(1,3-bis(N-butylimidazol-2-ylidene)phenylene)) bis(μ2-iodo) dirhodium(III)
• 化学式: C₄₀H₅₀I₄N₈Rh₂
• 分子量: 1356.32
• InChiKey: AERHPDFUSCJCFP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.07
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘 、 四(二甲氨基)锆 、 1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-butyl-1H-imidazol-3-ium)iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到bis(2-(1,3-bis(N-butylimidazol-2-ylidene)phenylene)) bis(μ2-iodo) dirhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  迈向CCC N杂环卡宾钳合成的一般方法：同时激活三个C–H键的金属化和金属转移策略

  摘要：

  据报道，一种制备钳形复合物的一般方法需要形成两个N-杂环卡宾（NHC）并激活一个芳基CH键。亚苯基桥双（咪唑鎓）盐与Zr（NMe 2）4的反应生成了必需的CCC-NHC Zr钳形复合物，该复合物已通过X射线晶体学表征。随后通过与MeI的反应对Zr配位球进行操作，证明了Zr配体几何结构的稳健性，并导致了CCC-NHC Zr三碘化物钳夹复合物的分离和结构表征。方法的一种变化已应用于饱和的NHC类似物，以产生相应的CCC-NHC Zr钳形复合物。重要的是，已经发现可以原位生成CCC-NHC Zr钳形复合物，并用适当的Rh源进行金属转移以生成CCC-NHC Rh钳形结构。这两种方法是CCC-NHC前体与过渡金属酰胺配合物的金属化结合金属转移，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.007
• 作为试剂：
  描述：

  (1-allylcyclohexyl)-N-benzylmethanamine 在 bis(2-(1,3-bis(N-butylimidazol-2-ylidene)phenylene)) bis(μ2-iodo) dirhodium(III) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到2-benzyl-3-methyl-2-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Air- and Water-Stable Catalysts for Hydroamination/Cyclization. Synthesis and Application of CCC−NHC Pincer Complexes of Rh and Ir

  摘要：

  The scope of CCC-NHC pincer complex synthetic methodology by metalation/transmetalation has been extended to Ir. Structural characterization revealed that it is isomorphous with the Rh complex. Both Rh and Ir complexes are efficient catalysts for the hydroamination/cyclization of secondary amines in the presence of air and/or water.

  DOI：

  10.1021/ol8000766

文献信息

• Toward a general method for CCC N-heterocyclic carbene pincer synthesis: Metallation and transmetallation strategies for concurrent activation of three C–H bonds
  作者：Ramel J. Rubio、Gurusamy Thangavelu Senthil Andavan、Eike B. Bauer、T. Keith Hollis、Joon Cho、Fook S. Tham、Bruno Donnadieu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.007

  日期：2005.11

  CCC–NHC Zr pincer complexes can be generated in situ and transmetallated with an appropriate Rh source to generate CCC–NHC Rh pincer structures. These two methodologies, metallation of CCC–NHC precursors with transition metal amido complexes combined with transmetallation, hold great promise for opening general synthetic pathways to a wide variety of transition metal CCC–NHC pincer complexes.

  据报道，一种制备钳形复合物的一般方法需要形成两个N-杂环卡宾（NHC）并激活一个芳基CH键。亚苯基桥双（咪唑鎓）盐与Zr（NMe 2）4的反应生成了必需的CCC-NHC Zr钳形复合物，该复合物已通过X射线晶体学表征。随后通过与MeI的反应对Zr配位球进行操作，证明了Zr配体几何结构的稳健性，并导致了CCC-NHC Zr三碘化物钳夹复合物的分离和结构表征。方法的一种变化已应用于饱和的NHC类似物，以产生相应的CCC-NHC Zr钳形复合物。重要的是，已经发现可以原位生成CCC-NHC Zr钳形复合物，并用适当的Rh源进行金属转移以生成CCC-NHC Rh钳形结构。这两种方法是CCC-NHC前体与过渡金属酰胺配合物的金属化结合金属转移，