Ethyl(E)-3-oxopregna-1.4.17(20)-trien-21-oat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Ethyl(E)-3-oxopregna-1.4.17(20)-trien-21-oat
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]acetate
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: AEUYRUJBORACHZ-AQUITYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl(E)-3-oxopregna-1.4.17(20)-trien-21-oat 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Ethyl-17α.20β-dihydroxy-3-oxopregna-1.4-dien-21-oat
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles and esters in steroid systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a009
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 生成 Ethyl(E)-3-oxopregna-1.4.17(20)-trien-21-oat
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles and esters in steroid systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a009

文献信息

• Hydroxylation of .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles and esters in steroid systems
  作者：Robert W. Freerksen、Michael L. Raggio、Carrie A. Thoms、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo01319a009

  日期：1979.3