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1-(3-(1H-pyrazol-1-yl)benzoyl)-N-(4-chlorophenyl)piperidine-3-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(1H-pyrazol-1-yl)benzoyl)-N-(4-chlorophenyl)piperidine-3-carboxamide
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-1-(3-pyrazol-1-ylbenzoyl)piperidine-3-carboxamide
1-(3-(1H-pyrazol-1-yl)benzoyl)-N-(4-chlorophenyl)piperidine-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C22H21ClN4O2
mdl
——
分子量
408.887
InChiKey
AEYXDLOBWFCPDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Pharmacokinetic optimitzation of CCG-203971: Novel inhibitors of the Rho/MRTF/SRF transcriptional pathway as potential antifibrotic therapeutics for systemic scleroderma
    作者:Kim M. Hutchings、Erika M. Lisabeth、Walajapet Rajeswaran、Michael W. Wilson、Roderick J. Sorenson、Phillip L. Campbell、Jeffrey H. Ruth、Asif Amin、Pei-Suen Tsou、Jeffrey R. Leipprandt、Samuel R. Olson、Bo Wen、Ting Zhao、Duxin Sun、Dinesh Khanna、David A. Fox、Richard R. Neubig、Scott D. Larsen
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.02.070
    日期:2017.4
    of a novel inhibitor of Rho-mediated gene transcription (1, CCG-203971) that is efficacious in multiple animal models of acute fibrosis, including scleroderma, when given intraperitoneally. The modest in vivo potency and poor pharmacokinetics (PK) of this lead, however, make it unsuitable for long term efficacy studies. We therefore undertook a systematic medicinal chemistry effort to improve both
    我们最近报道了腹膜内给予Rho介导的基因转录的新型抑制剂(1,CCG-203971)的开发,该抑制剂在包括硬皮病在内的多种急性纤维化动物模型中均有效。但是,这种潜在的体内效力中等,药代动力学(PK)较差,因此不适合进行长期功效研究。因此,我们进行了系统的药物化学研究,以改善代谢稳定性和1的溶解度,从而鉴定出两个类似物,从而使小鼠血浆暴露增加了10倍以上。随后我们发现,以50mg / kg的口服剂量给药时,其中一种类似物(8f,CCG-232601)可以抑制博莱霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展,
  • INHIBITORS OF MYOCARDIN-RELATED TRANSCRIPTION FACTOR AND SERUM RESPONSE FACTOR (MRTF/SRF)-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20160145251A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
    本文披露了抑制由肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子或肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子(“MRTF / SRF”)介导的基因转录的抑制剂,以及它们在治疗或预防癌症和纤维化方面的使用方法。特别地,本文披露了公式(I)和公式(II)的化合物及其药学上可接受的盐:其中取代基如所述。
  • Inhibitors of myocardin-related transcription factor and serum response factor (MRTF/SRF)-mediated gene transcription and methods for use of the same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10662183B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
    本文公开了由心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子或心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子("MRTF/SRF")介导的基因转录抑制剂,以及将其用于治疗或预防癌症和纤维化的方法。特别是,本文公开了式(I)和式(II)化合物及其药学上可接受的盐: 其中的取代基如所述。
  • [EN] INHIBITORS OF MYOCARDIN-RELATED TRANSCRIPTION FACTOR AND SERUM RESPONSE FACTOR (MRTF/SRF)-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTION DE GÈNES MÉDIÉE PAR LE FACTEUR APPARENTÉ À LA MYOCARDINE ET LE FACTEUR DE RÉPONSE SÉRIQUE (MRTF/SRF) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2016073847A3
    公开(公告)日:2016-09-09
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