摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-benzyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine
英文别名
4-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-fluoronitrobenzene
1-benzyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine化学式
CAS
——
化学式
C17H18FN3O2
mdl
MFCD11039531
分子量
315.347
InChiKey
AFADQOCVXGDHRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.294
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-氟-4-哌嗪-1-基苯胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
    公开号:
    WO2018191146A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
    公开号:
    WO2018191146A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fluorescent probes for ribosomes and method of use
    申请人:Ma Zhenkun
    公开号:US20050118624A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Fluorescent probes that have binding affinity to ribosomes. The fluorescent probes are useful tools for identifying small molecules that bind to the 50S or 30S subunits of the bacterial and other ribosomes and serve as novel ribosome inhibitors. These probes are also useful for determining the interactions between a specific ligand and the ribosome.
    具有与核糖体结合亲和力的荧光探针。这些荧光探针是用于识别与细菌和其他核糖体的50S或30S亚基结合的小分子,并作为新型核糖体抑制剂的有用工具。这些探针还有助于确定特定配体与核糖体之间的相互作用。
  • Heteroaryl Rheb inhibitors and uses thereof
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11339144B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    The present invention provides compounds of general Formula I and I′: compositions thereof, and methods of using same to treat Rheb-mediated disorders.
    本发明提供通式I和I′的化合物: 其组合物,以及用其治疗 Rheb 介导的疾病的方法。
  • HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210238165A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.
  • [EN] FLUORESCENT PROBES FOR RIBOSOMES AND METHOD OF USE<br/>[FR] SONDES FLUORESCENTES POUR RIBOSOMES ET LEUR PROCEDE UTILISATION
    申请人:CUMBRE INC
    公开号:WO2005036169A2
    公开(公告)日:2005-04-21
    Fluorescent probes that have binding affinity to ribosome. The fluorescent probes are useful tools for identifying small molecules that bind to the 50S or 30S subunits of the bacterial and other ribosome inhibitors. These probes are also useful for determining the interactions between a specific ligand and the ribosome.
  • [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAVITOR PHARM INC
    公开号:WO2018191146A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
查看更多