N-(2-oxo-2-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-2-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-oxo-2-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O₅S
• 分子量: 471.457
• InChiKey: AFKONPWNYCZCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-oxo-2-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Benzamide- piperazine-sulfonamide Hybrids as Potential Anticancer Agents

  摘要：

  一系列取代的苯甲酰基氨基乙酸（2-苯甲酰胺基乙酸）衍生物合成了含有芳基磺酰基哌嗪核（3a-j，4a-j）。这些化合物是通过使用N-(3-二甲基氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺（EDCI）将苯甲酰基/4-氟苯甲酰基酸与各种芳基磺酰基哌嗪偶联合成的。所有新化合物的结构均通过红外光谱、核磁共振和质谱数据得到确认。所有合成的化合物均已评估其对五种不同来源的人类癌细胞系（即宫颈癌HeLa，肺癌A549，皮肤癌A375，乳腺癌MD-AMB-231和脑癌T98G）的体外细胞毒性，并确定了它们的IC50值。在测试的化合物中，3b、3d、3g、4c和4e显示出显著的细胞毒性活性（IC50 = 24.2-38.2 µM）。T98G是对所研究的化合物最敏感的细胞系，其次是HeLa、A375、A549和MD-AMB-231。

  DOI：

  10.5562/cca3535