2,3-di(p-bromophenyl)-2,3-dihydroquinazoline-4[1H]-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-di(p-bromophenyl)-2,3-dihydroquinazoline-4[1H]-one
• 英文别名: 2,3-Bis(4-bromophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂N₂O
• 分子量: 458.152
• InChiKey: AFMKAQABIZXZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 N,1-双(4-溴苯基)甲亚胺 在 C₁₁H₂₂N₃⁽¹⁺⁾*HO^(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.27h， 以91%的产率得到2,3-di(p-bromophenyl)-2,3-dihydroquinazoline-4[1H]-one
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体2，3-二芳基-2，3-二氢喹唑啉-4[1H]-酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体2，3‑二芳基‑2，3‑二氢喹唑啉‑4[1H]‑酮的制备方法，属于医药中间体制备技术领域。本发明采用碱性离子液体作为催化剂，催化反应中靛红酸酐和席夫碱的摩尔比为（1.0～1.3）：1，碱性离子液体催化剂的物质的量为所用席夫碱的物质的量的3～7%，回流反应时间为12～18min。本发明与其它制备方法相比，具有催化剂可循环使用、产物提纯操作简便、反应原料利用率高以及反应时间短等优点，便于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN112979563A

文献信息

• 一种医药中间体2，3-二芳基-2，3-二氢喹唑啉-4[1H]-酮的制备方法
  申请人：南京苏亦欣医药科技有限公司

  公开号：CN112979563A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了一种医药中间体2，3‑二芳基‑2，3‑二氢喹唑啉‑4[1H]‑酮的制备方法，属于医药中间体制备技术领域。本发明采用碱性离子液体作为催化剂，催化反应中靛红酸酐和席夫碱的摩尔比为（1.0～1.3）：1，碱性离子液体催化剂的物质的量为所用席夫碱的物质的量的3～7%，回流反应时间为12～18min。本发明与其它制备方法相比，具有催化剂可循环使用、产物提纯操作简便、反应原料利用率高以及反应时间短等优点，便于工业化大规模生产。