p-[(S)-3-[(2-hydroxyethyl]-[(R)-β-hydroxyphenethyl]amino]butyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-[(S)-3-[(2-hydroxyethyl]-[(R)-β-hydroxyphenethyl]amino]butyl]benzamide
• 英文别名: 4-[(3S)-3-[2-hydroxyethyl-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]butyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: AFMKAXJXDGJFNV-JXFKEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 p-[(S)-3-[[(R)-β-hydroxyphenethyl]amino]-butyl]benzamide 生成 p-[(S)-3-[(2-hydroxyethyl]-[(R)-β-hydroxyphenethyl]amino]butyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel phenethanolamines

  摘要：

  公式：其中n表示1至5的整数；X1表示苯基或由R1，R2和R3单取代，双取代或三取代的苯基；X2表示氢，低碳基，苯基或由R1，R2和R3单取代，双取代或三取代的苯基；Y表示氢，低碳基，羟甲基，羧基或低碳酰氧基；Z表示公式所示的基团；R1，R2和R3表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低碳基，低碳氧基，羟甲基，氨基，酰胺基，低碳氧苄氨基，硝基，氨基甲酰，三氟甲基或低碳基磺酰甲基；R4，R5和R51表示氢，低碳基，低碳氧基，低碳酰基，羧基，氰基，羟基，羟基低碳基，酰氧基或基团--C（R6）= C（R7）COOR8，--SO2R9，--C（O）R9或--CH2R10，但R4表示氢时，R5表示羟基，低碳基或低碳氧基除外；R6，R7和R8表示氢或低碳基；R9表示氨基，单低碳基氨基或基团R；R表示双低碳基氨基，哌啶基，吗啉基，噻吗啉基，哌嗪基或低级脂肪，环状脂肪或芳基醇或苯酚的醚基团；R10表示基团R，其中R1，R2和R3同时表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低碳基，低碳氧基，羟甲基，氨基，低碳氧苄氨基或三氟甲基，且同时Y表示氢，低碳基或羟甲基，R10也可以表示氨基或单低碳基氨基，具有降血糖活性并减少糖尿病。它们是由相应的一级或二级胺制成的。

  公开号：

  US04585796A1

文献信息

• US4585796A
  申请人：——

  公开号：US4585796A

  公开（公告）日：1986-04-29
• Novel phenethanolamines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04585796A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  The tertiary amines of the formula ##STR1## wherein n represents a whole number of 1 to 5; X.sup.1 represents phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 ; X.sup.2 represents hydrogen, lower-alkyl, phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 ; Y represents hydrogen, lower-alkyl, hydroxymethyl, carboxy or lower-alkoxycarbonyl; Z represents a group of the formula ##STR2## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower-alkyl, lower-alkoxy, hydroxymethyl, amino, acylamino, lower-alkoxybenzylamino, nitro, carbamoyl, trifluoromethyl or lower-alkylsulphonylmethyl; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.51 represent hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, lower alkanoyl, carboxy, cyano, hydroxy, hydroxy-lower-alkyl, acyloxy or a group --C(R.sup.6).dbd.C(R.sup.7)COOR.sup.8, --SO.sub.2 R.sup.9, --C(O)R.sup.9 or --CH.sub.2 R.sup.10, with the proviso that R.sup.4 does not represent hydrogen when R.sup.5 represents hydroxy, lower-alkyl or lower-alkoxy; R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 represent hydrogen or lower-alkyl; R.sup.9 represents amino, mono-lower-alkylamino or a group R; R represents di-lower-alkylamino, piperidino, morpholino, thiamorpholino, piperazino or the ether group of a lower aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic alcohol or of a phenol; and R.sup.10 represents a group R and, where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower-alkyl, lower-alkoxy, hydroxymethyl, amino, lower-alkoxybenzylamino or trifluoromethyl and simultaneously Y represents hydrogen, lower-alkyl or hydroxymethyl, R.sup.10 can also represent amino or mono-lower-alkylamino, have hypoglycaemic activity and reduce glycosuria. They are manufactured from corresponding primary or secondary amines.

  公式：其中n表示1至5的整数；X1表示苯基或由R1，R2和R3单取代，双取代或三取代的苯基；X2表示氢，低碳基，苯基或由R1，R2和R3单取代，双取代或三取代的苯基；Y表示氢，低碳基，羟甲基，羧基或低碳酰氧基；Z表示公式所示的基团；R1，R2和R3表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低碳基，低碳氧基，羟甲基，氨基，酰胺基，低碳氧苄氨基，硝基，氨基甲酰，三氟甲基或低碳基磺酰甲基；R4，R5和R51表示氢，低碳基，低碳氧基，低碳酰基，羧基，氰基，羟基，羟基低碳基，酰氧基或基团--C（R6）= C（R7）COOR8，--SO2R9，--C（O）R9或--CH2R10，但R4表示氢时，R5表示羟基，低碳基或低碳氧基除外；R6，R7和R8表示氢或低碳基；R9表示氨基，单低碳基氨基或基团R；R表示双低碳基氨基，哌啶基，吗啉基，噻吗啉基，哌嗪基或低级脂肪，环状脂肪或芳基醇或苯酚的醚基团；R10表示基团R，其中R1，R2和R3同时表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低碳基，低碳氧基，羟甲基，氨基，低碳氧苄氨基或三氟甲基，且同时Y表示氢，低碳基或羟甲基，R10也可以表示氨基或单低碳基氨基，具有降血糖活性并减少糖尿病。它们是由相应的一级或二级胺制成的。