7β-(D-5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-(benzoylthiomethyl)-7-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-(D-5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-(benzoylthiomethyl)-7-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6S,7S)-7-[(5-amino-5-carboxypentanoyl)amino]-3-(benzoylsulfanylmethyl)-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₈S₂
• 分子量: 523.588
• InChiKey: AFMODRMKSMXSLY-WVQCCSFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 7β-(D-5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-(acetoxymethyl)-7-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 7β-(D-5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-(benzoylthiomethyl)-7-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-hydroxymethyl cephalosporins

  摘要：

  披露了7-β-(D-5-氨基-5-羧基戊酰氨基)-7-甲氧基-3-头孢烯-4-羧酸，其在“头孢烯”核的三位被各种烷基、卤代烷基或含氧、硫和氮基的取代基所取代；以及其盐、酯和酰胺衍生物。某些产品通过发酵获得，而其他产品通过合成手段获得。这些产品对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有活性。

  公开号：

  US03985742A1

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04302578A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  Disclosed are 7.beta.-(D-5-amino-5-carboxyvaleramido)-7-methoxy-3-cephem-4-carboxylic acids which are substituted in the three position of the "cephem" nucleus by a variety of alkyl, haloalkyl or oxygen, sulfur and nitrogen containing substituents; and the salts, esters and amide derivatives thereof. Certain of the products are obtained by fermentation and others are obtained by synthetic means. The products exhibit activity against gram-negative and gram-positive bacteria.

  本文披露了一种7-β-(D-5-氨基-5-羧基戊二胺基)-7-甲氧基-3-头孢烯-4-羧酸，其在“头孢烯”核的三位被各种烷基、卤代烷基或含氧、硫和氮取代基所取代；以及它们的盐、酯和酰胺衍生物。某些产物通过发酵获得，其他通过合成手段获得。这些产物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有活性。
• US3985742A
  申请人：——

  公开号：US3985742A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US4017487A
  申请人：——

  公开号：US4017487A

  公开（公告）日：1977-04-12
• US4302578A
  申请人：——

  公开号：US4302578A

  公开（公告）日：1981-11-24