1-(2,5-dioxo-1-m-tolylpyrrolidin-3-yl)cyclohexanecarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2,5-dioxo-1-m-tolylpyrrolidin-3-yl)cyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-[(3R)-1-(3-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]cyclohexane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: AFPZIQHNONIGEJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 环己烷基甲醛 在 N-[(1R,2R)-2-氨基环己基]-N'-[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到1-(2,5-dioxo-1-m-tolylpyrrolidin-3-yl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  伯胺硫脲盐催化的α，α-二取代醛到马来酰亚胺的高效不对称迈克尔加成反应†

  摘要：

  简单的双官能伯胺硫脲催化剂/催化的将高挑战性的α，α-二取代的醛首次高效加成到马来酰亚胺上/苯甲酸 系统已成功开发以生成四元数 碳 中心高收率（高达99％）和出色的对映选择性（91–99％）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00154f

文献信息

• A highly efficient asymmetric Michael addition of α,α-disubstituted aldehydes to maleimides catalyzed by primary amine thiourea salt
  作者：Feng Yu、Zhichao Jin、Huicai Huang、Tingting Ye、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c0ob00154f

  日期：——

  The first highly efficient Michael addition of challenging α,α-disubstituted aldehydes to maleimides catalyzed by a simple bifunctional primary amine thiourea catalyst/benzoic acid system has been successfully developed to generate quaternary carbon centers in high yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (91–99%).

  简单的双官能伯胺硫脲催化剂/催化的将高挑战性的α，α-二取代的醛首次高效加成到马来酰亚胺上/苯甲酸 系统已成功开发以生成四元数 碳 中心高收率（高达99％）和出色的对映选择性（91–99％）。