1,3-dimethyl-8,8-diphenyl-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-8,8-diphenyl-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione
• 英文别名: (1R,6R)-1,3-dimethyl-8,8-diphenylbicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: AFTJRMYEZLREHF-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-8,8-diphenyl-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,9-dimethyl-12-phenyl-pentacyclo[8.2.2.0^1,6.0^7,13.0^9,12]tetradeca-2,4-diene-8,14-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯基双环[4.2.0] oct-3-ene-2,5-diones可逆分子内[2 + 2]光环加成反应的构象分析

  摘要：

  带有不同取代的Me基团的二苯基双环[4.2.0]辛-3-烯-2,5-二酮的辐照导致激发的二烯CC双键和面对的内苯环之间可逆的分子内[2 + 2]环加成反应只得到五环十四烷-10,12-二烯-2,7-二酮。平衡的产物比率在很大程度上取决于Me-基团的取代模式以及辐照波长。这些光加成反应的区域化学是根据起始烯二酮的受限制构象阐明的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.013
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-dimethyl-8,8-diphenyl-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione 、 1,3-dimethyl-7,7-diphenyl-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione 、 7,9-dimethyl-12-phenyl-pentacyclo[8.2.2.0^1,6.0^7,13.0^9,12]tetradeca-2,4-diene-8,14-dione 、 10,13-dimethyl-12-phenyl-pentacyclo[8.2.2.0^1,6.0^7,13.0^9,12]tetradeca-2,4-diene-8,14-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯基双环[4.2.0] oct-3-ene-2,5-diones可逆分子内[2 + 2]光环加成反应的构象分析

  摘要：

  带有不同取代的Me基团的二苯基双环[4.2.0]辛-3-烯-2,5-二酮的辐照导致激发的二烯CC双键和面对的内苯环之间可逆的分子内[2 + 2]环加成反应只得到五环十四烷-10,12-二烯-2,7-二酮。平衡的产物比率在很大程度上取决于Me-基团的取代模式以及辐照波长。这些光加成反应的区域化学是根据起始烯二酮的受限制构象阐明的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.013

文献信息

• Conformational analysis in the reversible intramolecular [2+2] photocycloaddition of diphenylbicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-diones
  作者：Haruyasu Asahara、Eiko Mochizuki、Takumi Oshima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.013

  日期：2006.11

  diphenylbicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-diones bearing variously substituted Me groups resulted in the reversible intramolecular [2+2] cycloaddition between the excited enedione CC double bond and the facing endo-phenyl ring to exclusively give pentacyclotetradeca-10,12-diene-2,7-diones. The equilibrated product ratios were much dependent on the substitution pattern of the Me-groups as well as the irradiated wavelength

  带有不同取代的Me基团的二苯基双环[4.2.0]辛-3-烯-2,5-二酮的辐照导致激发的二烯CC双键和面对的内苯环之间可逆的分子内[2 + 2]环加成反应只得到五环十四烷-10,12-二烯-2,7-二酮。平衡的产物比率在很大程度上取决于Me-基团的取代模式以及辐照波长。这些光加成反应的区域化学是根据起始烯二酮的受限制构象阐明的。