1-(trans-4-(4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)cyclohexyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trans-4-(4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)cyclohexyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-[4-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]cyclohexyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea；1-[4-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]cyclohexyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄O₄
• 分子量: 476.455
• InChiKey: AFUUIIKEMWORBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(4-(4-cyanophenoxy)cyclohexyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(trans-4-(4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)cyclohexyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS FOR SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) AND FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)
  [FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE D'ÉPOXYDE SOLUBLE (SEH) ET DE L'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS (FAAH)

  摘要：

  本发明提供了一种既能抑制可溶性环氧化物水解酶又能抑制脂肪酸酰胺水解酶的化合物。本发明还提供了使用这些化合物来抑制可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶，并治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017160861A1

文献信息

• Inhibitors for soluble epoxide hydrolase (SEH) and fatty acid amide hydrolase (FAAH)
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10858338B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides compounds that are dual inhibitors of soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase. The present invention also provides methods of using the compounds to inhibit soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase, and to treat cancer.

  本发明提供的化合物是可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶的双重抑制剂。本发明还提供了使用这些化合物抑制可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶以及治疗癌症的方法。
• INHIBITORS FOR SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) AND FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190077785A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides compounds that are dual inhibitors of soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase. The present invention also provides methods of using the compounds to inhibit soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase, and to treat cancer.