2-[[(3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4hydroxyphenyl)]amino]benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4hydroxyphenyl)]amino]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[[(3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)]amino]benzoic acid methyl ester；methyl 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)benzoate
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃
• 分子量: 355.477
• InChiKey: AFZUKAQIROGGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-[[(3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4hydroxyphenyl)]amino]benzoic acid methyl ester 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-[(3,5-bis[1,1-dimethylethyl]-4-hydroxyphenyl)amino]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone

  摘要：

  本发明涉及一些新化合物，它们是芬酸酯的2-取代噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，以及其药物组合物和使用方法。这些化合物表现出对治疗过敏和炎症有用的活性。

  公开号：

  US05143929A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 四氯化钛 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[[(3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4hydroxyphenyl)]amino]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone

  摘要：

  本发明涉及一些新化合物，它们是芬酸酯的2-取代噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，以及其药物组合物和使用方法。这些化合物表现出对治疗过敏和炎症有用的活性。

  公开号：

  US05143929A1

文献信息

• US5143929A
  申请人：——

  公开号：US5143929A

  公开（公告）日：1992-09-01
• 2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05143929A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The present invention is for selected novel compounds which are 2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone derivatives of fenamates, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. These compounds exhibit activity useful in treating allergies and inflammation.

  本发明涉及一些新化合物，它们是芬酸酯的2-取代噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，以及其药物组合物和使用方法。这些化合物表现出对治疗过敏和炎症有用的活性。