3-(benzothiazol-2-ylhydrazono)-1-methyl-1,3-dihydroindol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(benzothiazol-2-ylhydrazono)-1-methyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 3-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)-1-methylindolin-2-one；3-(1,3-benzothiazol-2-ylhydrazinylidene)-1-methylindol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• 分子量: 308.363
• InChiKey: AGAGGLWPJTWXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3-(benzothiazol-2-ylhydrazono)-1-methyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  常规和超声方法功能化的2-肼基苯并噻唑与靛红和某些碳水化合物的结合及其生物活性

  摘要：

  在3-（苯并噻唑-2-基肼基）-1,3-二氢吲哚-2-酮（2）上进行了一些化学反应。已实现3-（苯并噻唑-2-基肼基）-1-烷基-1,3-二氢吲哚-2-一3a，3b，3c。在K 2 CO 3存在下，化合物2与溴乙酸乙酯反应，得到未环化的产物4。化合物2与苯甲酰氯反应，得到二苯甲酰基衍生物5。用吡啶中的乙酸酐将化合物2平滑地乙酰化，得到二乙酰基衍生物6b。而且，当化合物4与甲基肼反应，得到二酰肼衍生物7，而该化合物与水合肼的肼解反应得到一酰肼衍生物8。{ N-（苯并噻唑-2-基-N ′-（3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,2,4-三氮杂芴-9-亚乙基）肼基]肼基乙酸乙酯（9）是通过在冰醋酸的作用下将化合物8闭环制得的；此外，在乙酸存在下2-肼基苯并噻唑（1）与d-葡萄糖和d-阿拉伯糖的反应生成了10a，10b， 分别。化合物10b的乙酰化得到化合物11b。在另一方面，化合物13是由化合物的反应获得1与gama-

  DOI：

  10.1002/jhet.1986

文献信息

• Bari, Sanjay; Manda, Sarangapani; Ugale, Vinod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 3, p. 418 - 429
  作者：Bari, Sanjay、Manda, Sarangapani、Ugale, Vinod、Jupally, Venkateshwar Rao、Akena, Venkatesham

  DOI：——

  日期：——