diphenyl ethane-1,2-diyldicarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl ethane-1,2-diyldicarbamate
• 英文别名: phenyl N-[2-(phenoxycarbonylamino)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: AGEVKGGOAARXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁胺 、 diphenyl ethane-1,2-diyldicarbamate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N—H···O=C 相互作用在三取代双脲与大体积取代基结晶机制中的持久性

  摘要：

  双脲通常与强分叉的氢键（N-H···O=C 相互作用）相关联。为此，设计了一系列具有本体取代基的三取代双脲 (TBU) 并将其用作研究模型，以更好地了解 N-H···O=C 相互作用的持久性作为结晶的驱动相互作用过程。TBU 分子具有不同的取代基（异丙基、苄基和 4-硝基-苄基）和亚甲基间隔基的变化。通过结晶机制建议，讨论了 TBU 自组装与驱动和参与结晶过程的分子间相互作用的作用。通过浓度依赖性1研究了所提出的第一个结晶核中存在的分子间相互作用H NMR 实验和 QTAIM 分析。我们的研究结果表明，即使有庞大的取代基，大多数化合物中的 N-H···O=C 相互作用在稳定结晶过程中形成的第一个核方面发挥了重要作用。然而，在一种情况下，分子拓扑结构阻止了 N-H···O=C 的形成，作为第一个结晶核中的驱动相互作用。在这种情况下，结晶主要受一组“较弱”相互作用的控制，表明亚甲基间隔物中的细微分子变化有利于

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c00600