6-bromo-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-bromo-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-Chloro-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronapthalene
• 化学式: C₁₀H₁₀BrCl
• 分子量: 245.546
• InChiKey: AGGLFVMRWUWTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERIPHERAL ALKYL AND ALKENYL CHAINS EXTENDED BENZENE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS BENZÉNIQUES À CHAÎNES ALKYLE ET ALCÉNYLE PÉRIPHÉRIQUES ÉTENDUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  由公式（I）代表的化合物是外周烷基和烯基链延伸的苯衍生物，可作为双重自动税林(ATX) / 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂而有用。这些化合物可以与药学上可接受的载体一起组成药物组合物，并以治疗有效量用于预防或治疗各种疾病和疾病。

  公开号：

  WO2020205455A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到6-bromo-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERIPHERAL ALKYL AND ALKENYL CHAINS EXTENDED BENZENE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS BENZÉNIQUES À CHAÎNES ALKYLE ET ALCÉNYLE PÉRIPHÉRIQUES ÉTENDUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  由公式（I）代表的化合物是外周烷基和烯基链延伸的苯衍生物，可作为双重自动税林(ATX) / 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂而有用。这些化合物可以与药学上可接受的载体一起组成药物组合物，并以治疗有效量用于预防或治疗各种疾病和疾病。

  公开号：

  WO2020205455A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• 1,4-diazacycloheptane derivatives
  申请人：Astrazenela UK Limited

  公开号：US06417183B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  This invention provides substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene [3H]-emopamil binding site inhibitors useful in the treatment of neurological disorders. Such inhibitors are compounds of formula (I) wherein R, R1, m, R2 and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds and methods of making such compounds

  本发明提供了替代的1,2,3,4-四氢萘[3H] -emopamil结合位点抑制剂，可用于治疗神经系统疾病。这些抑制剂是式(I)化合物，其中R、R1、m、R2和n的定义如规范中所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。
• Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10280169B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1060169A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3080122B1

  公开（公告）日：2018-10-31