三丁基-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]锡烷

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三丁基-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]锡烷
• 中文别名: 2-(三丁基锡)-5-三氟甲基吡啶；2-(三正丁基锡)-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-(tributylstannyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)-2-pyridyltributylstannane
• 化学式: C₁₈H₃₀F₃NSn
• 分子量: 436.148
• InChiKey: QPRVUMOOSDCPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 、 三丁基-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]锡烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到ethyl 6-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。

  公开号：

  WO2015052264A1

文献信息

• 一种具有多态发光的U-型双核金属铂配合物 及其制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106831882B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种具有多态发光的U‑型双核金属铂配合物及其制备方法，所述U‑型双核金属铂配合物是具有烷基取代脲基桥联U‑型分子结构的双核金属铂配合物，其中：R为C1‑C12为脂肪烃基中的任意一种；R1为烷氧烃基、氢原子、氟原子、三氟甲基、C1‑C12脂肪烃基中的任意一种。本发明合成的具有多态发光的U‑型双核金属铂配合物，具有溶剂可调控的多态发光性质，根据结晶所用溶剂不同，可得到三种不同晶态材料，所述金属铂配合物在甲醇或氯苯溶剂中有较好的深红色磷光发射，得到的深红色发光晶态材料具有较好的低能态发光量子产率，能够应用于发光和显示器件领域。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'AHR
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021102288A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure relates to compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling. These compounds may also be useful in treating cancer when administered in combination with at least one additional therapy.

  本公开涉及式（Ia）化合物及其药用可接受的盐，包括该化合物的制剂、制备方法、用于制备该化合物的中间体化合物，以及治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病或病况的方法。这些化合物在与至少一种额外疗法联合使用时，也可能有助于治疗癌症。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022204452A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present application relates to compounds of formula (I'), pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The compounds of formula I' are TEAD inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  本申请涉及式(I')的化合物，其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂，在癌症治疗中有用。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023209088A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The specification relates to compounds of Formula (I): (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cancer.

  本说明书涉及式（I）化合物：(I) 及其药学上可接受的盐、用于制备它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗癌症中的用途。