4-(4-chloro)-thiophenoxybenzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro)-thiophenoxybenzophenone
• 英文别名: 4-(p-chlorophenylthio)benzophenone；[4-(4-Chlorophenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₉H₁₃ClOS
• 分子量: 324.831
• InChiKey: AGIBTVCOHNGDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 4-氟二苯甲酮 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 三苯基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-(4-chloro)-thiophenoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  芳基氟化物与二硫化物的铑催化取代反应：多氟苯的聚芳硫基化反应中的对位取向

  摘要：

  在催化量的 RhH(PPh3)4 和 1,2-双（二苯基膦基）苯存在下，芳族氟化物、有机二硫化物（0.5 当量）和三苯基膦（0.5 当量）在回流的氯苯中反应得到芳基硫化物产率高。由于三苯基膦捕获氟原子形成二氟化膦，二硫化物的两个有机硫基团有效地反应，并且氟化物取代基比氯化物和溴化物更容易反应。六氟苯与二芳基二硫化物反应分步得到1,4-二芳硫基-2,3,5,6-四氟苯、1,2,4,5-四芳硫基-3,6-二氟苯和六芳硫基苯；五氟苯得到1-芳硫基-2,3,5,6-四氟苯；1,2,3,4-四氟苯得到1,2-二芳硫基-3,6-二氟苯；和 1,2,4,5-四氟苯得到 1, 4-二芳硫基-2-5-二氟苯。多氟苯的聚芳硫基化反应表现出形成1,4-二氟苯的强烈趋势。

  DOI：

  10.1021/ja8049996

文献信息

• Concerning the mechanism of displacement of nitro groups from activated aromatic systems
  作者：Donald B. Denney、Dorothy Z. Denney、Airan Jun Perez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81276-x

  日期：1993.5

  The photostimulated reactions of p-nitrobenzophenone and p-nitrobenzonitrile with a variety of nucleophiles have been investigated. Displacement of the nitro group is observed in all cases. The rates of the reactions were measured by FT-IR. The rates were slowed by substances such as sulfur, air, Galvinoxyl and p-benzoquinone. In several cases rates of loss of starting material were monitored by quenching

  研究了对硝基二苯甲酮和对硝基苯甲腈与各种亲核试剂的光刺激反应。在所有情况下均观察到硝基的置换。反应速率通过FT-IR测量。诸如硫，空气，加尔维诺尔和对苯醌等物质使速率降低。在几种情况下，通过淬灭反应混合物并分离产物和起始原料来监测起始原料的损失速率。这些反应在抑制剂存在下也显示出对其速率的抑制。这些结果表明反应是连锁过程。结论是，底物被转化成它们相应的自由基阴离子，然后它们在双分子置换反应中与亲核试剂反应。替代机制，