phenyl 3,4-dimethylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 3,4-dimethylpentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: AGKNPYPSROGZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基戊酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl 3,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Ni-光氧化还原催化从烷烃直接形成 C-C 键

  摘要：

  通过镍和光氧化还原催化，实现了未活化的 C(sp3)-H 键和氯甲酸酯之间直接交叉偶联的方法。多种原料化学品，例如 (a) 环烷烃和甲苯，以及后期中间体，仅使用 3 当量的 CH 伙伴，在温和条件下形成分子间 CC 键即可生成酯。位点选择性是根据键强度和极性趋势来预测的，这与氯自由基作为氢原子抽象物种的中间作用一致。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09191

文献信息

• EP0304424A4
  申请人：——

  公开号：EP0304424A4

  公开（公告）日：1989-10-12
• WATER SOLUBLE COMPLEX OF A POLY(VINYLPYRROLIDONE) COPOLYMER AND $g(a)-METHYL-(2-METHYLPROPYL)BENZENE ACETIC ACID
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：EP0304424A1

  公开（公告）日：1989-03-01
• US4704436A
  申请人：——

  公开号：US4704436A

  公开（公告）日：1987-11-03
• [EN] WATER SOLUBLE COMPLEX OF A POLY(VINYLPYRROLIDONE) COPOLYMER AND alpha -METHYL-(2-METHYLPROPYL)BENZENE ACETIC ACID
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：WO1987006595A1

  公开（公告）日：1987-11-05

  (EN) Novel water soluble $g(a)-methyl-(2-methylpropyl)benzene acetic acid in a complexed state which is derived from the reaction between an N-vinyl-2-pyrrolidone copolymer and the $g(a)-methyl-(2-methylpropyl)benzene acetic acid and to the process for the preparation of said complex.(FR) Nouvel acide $g(a)-méthyl-(2-méthylpropyl)benzène acétique hydrosoluble sous la forme d'un complexe qui est dérivé de la réaction entre un copolymère N-vinyl-2-pyrrolidone et l'acide $g(a)-méthyl-(2-méthyl-propyl)benzène acétique, ainsi que procédé de préparation de ce complexe.
• Direct C–C Bond Formation from Alkanes Using Ni-Photoredox Catalysis
  作者：Laura K. G. Ackerman、Jesus I. Martinez Alvarado、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.8b09191

  日期：2018.10.31

  C(sp3)-H bonds and chloroformates has been accomplished via nickel and photoredox catalysis. A diverse range of feedstock chemicals, such as (a)cyclic alkanes and toluenes, along with late-stage intermediates, undergo intermolecular C-C bond formation to afford esters under mild conditions using only 3 equiv of the C-H partner. Site selectivity is predictable according to bond strength and polarity

  通过镍和光氧化还原催化，实现了未活化的 C(sp3)-H 键和氯甲酸酯之间直接交叉偶联的方法。多种原料化学品，例如 (a) 环烷烃和甲苯，以及后期中间体，仅使用 3 当量的 CH 伙伴，在温和条件下形成分子间 CC 键即可生成酯。位点选择性是根据键强度和极性趋势来预测的，这与氯自由基作为氢原子抽象物种的中间作用一致。