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4-phenyl-6-(pyridin-3-yl)quinazolin-2(1H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-6-(pyridin-3-yl)quinazolin-2(1H)-one
英文别名
4-phenyl-6-pyridin-3-yl-1H-quinazolin-2-one
4-phenyl-6-(pyridin-3-yl)quinazolin-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C19H13N3O
mdl
——
分子量
299.332
InChiKey
AGLSFRPQYIOZLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴苯甲腈四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-phenyl-6-(pyridin-3-yl)quinazolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型1,2-二氢喹唑啉-2-酮类化合物:针对布鲁氏锥虫的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    2014年,已发表的报告对葛兰素史克公司的布鲁氏杆菌进行了高通量筛选,筛选了> 42,000种激酶抑制剂,鉴定出797种有效和选择性的药物。从这个丰富的数据集中,我们选择了NEU-0001101(1)进行潜在客户优化。通过我们的初步化合物合成和SAR的研究中,我们已经证实了先前报道的活动1在锥虫细胞增殖试验,并已确定替代群体,以取代吡啶环1。相对于1,吡唑24在效能和亲脂性上均得到了改善,同时还显示出良好的体外代谢稳定性。特区于图24为进一步优化用于抗锥虫药物发现的新型支架提供了新的方向。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.07.032
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文献信息

  • Novel 1,2-dihydroquinazolin-2-ones: Design, synthesis, and biological evaluation against Trypanosoma brucei
    作者:ThanhTruc Pham、Madeline Walden、Christopher Butler、Rosario Diaz-Gonzalez、Guiomar Pérez-Moreno、Gloria Ceballos-Pérez、Veronica Gomez-Pérez、Raquel García-Hernández、Henry Zecca、Emma Krakoff、Brian Kopec、Ogar Ichire、Caden Mackenzie、Marika Pitot、Luis Miguel Ruiz、Francisco Gamarro、Dolores González-Pacanowska、Miguel Navarro、Amy B. Dounay
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.07.032
    日期:2017.8
    published report of the high-throughput screen of >42,000 kinase inhibitors from GlaxoSmithKline against T. brucei identified 797 potent and selective hits. From this rich data set, we selected NEU-0001101 (1) for hit-to-lead optimization. Through our preliminary compound synthesis and SAR studies, we have confirmed the previously reported activity of 1 in a T. brucei cell proliferation assay and have identified
    2014年,已发表的报告对葛兰素史克公司的布鲁氏杆菌进行了高通量筛选,筛选了> 42,000种激酶抑制剂,鉴定出797种有效和选择性的药物。从这个丰富的数据集中,我们选择了NEU-0001101(1)进行潜在客户优化。通过我们的初步化合物合成和SAR的研究中,我们已经证实了先前报道的活动1在锥虫细胞增殖试验,并已确定替代群体,以取代吡啶环1。相对于1,吡唑24在效能和亲脂性上均得到了改善,同时还显示出良好的体外代谢稳定性。特区于图24为进一步优化用于抗锥虫药物发现的新型支架提供了新的方向。
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