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methyl 2-(cyanomethyl)nicotinate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(cyanomethyl)nicotinate
英文别名
Methyl 2-(Cyanomethyl)nicotinate;methyl 2-(cyanomethyl)pyridine-3-carboxylate
methyl 2-(cyanomethyl)nicotinate化学式
CAS
——
化学式
C9H8N2O2
mdl
——
分子量
176.175
InChiKey
AGMDJRFFLKBYNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(cyanomethyl)nicotinate氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    摘要:
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
    公开号:
    WO2022020342A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    揭示了具有一般式(I)或(II)及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和前药的大环化合物,以及它们与适当药物的组合,本文披露的化合物的合成过程和药物组合物及其用途。
    公开号:
    WO2021014365A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2017029601A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring Ar, ring B, R1-R5, X, Y, p, q, r, and s are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.
    公开的是式(I)的化合物,其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐,其中环Ar、环B、R1-R5、X、Y、p、q、r和s的定义如规范中所述,包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物,以及治疗或预防疾病或紊乱的方法,例如癌症,通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病或紊乱。
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2021014365A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    Disclosed are macrocyclic compounds having the general Formula (I) or (II) and their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and prodrugs thereof, and their combination with suitable medicament, corresponding processes for the synthesis and pharmaceutical compositions and uses of compounds disclosed herein.
    揭示了具有一般式(I)或(II)及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物和前药的大环化合物,以及它们与适当药物的组合,本文披露的化合物的合成过程和药物组合物及其用途。
  • [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2015200677A8
    公开(公告)日:2017-01-19
  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:EP3160466A2
    公开(公告)日:2017-05-03
  • HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    申请人:Lupin Limited
    公开号:EP3337802A1
    公开(公告)日:2018-06-27
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