N-(cyanomethyl)-4-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyanomethyl)-4-fluorobenzamide
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• mdl: MFCD01214136
• 分子量: 178.166
• InChiKey: AGNARNRHXPDUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyanomethyl)-4-fluorobenzamide 在 吡啶 、 氢氟酸 、 硫化氢 作用下， 反应 1.75h， 生成 (4-Fluoro-benzoylamino)-dithioacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified method of synthesis of N-substituted dithioesters of amino acids and peptides in the Pinner reaction

  摘要：

  已开发出一种改进的合成氨基酸和肽二硫酯的方法。该合成是从腈中进行的。在二硫酯合成的Pinner步骤中，将硫醇加入到腈衍生物中，使用氢氟酸进行活化。描述了使用液体氢氟酸进行二硫酯合成的几个示例。描述了一些新型二硫酯，这些是用于共振拉曼光谱研究二硫酰基木瓜蛋白酶中间体的模型化合物。关键词：二硫酯，氨基酸，Pinner反应，HF，同位素。

  DOI：

  10.1139/v96-038
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈盐酸盐 、 对氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到N-(cyanomethyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过C-C偶联和C-N缩合级联反应进行镍催化的2,4-二取代的咪唑的构建

  摘要：

  开发了一种方便的Ni（II）催化的C-C和C-N级联偶联反应，可直接使用各种2,4-二取代的咪唑。反应范围涵盖了各种芳基和脂肪族取代基，显示出中等至优异的收率。卤素和公差Ñ含杂环基团的演示此方法作进一步的合成探索的多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900096

文献信息

• Synthesis of Imidazoles and Oxazoles via a Palladium-Catalyzed Decarboxylative Addition/Cyclization Reaction Sequence of Aromatic Carboxylic Acids with Functionalized Aliphatic Nitriles
  作者：Ling Dai、Shuling Yu、Ningning Lv、Xuanzeng Ye、Yinlin Shao、Zhongyan Chen、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01762

  日期：2021.8.6

  efficient approach for the assembly of multiply substituted imidazoles and oxazoles in a single-step manner. These transformations are based on a decarboxylation addition and annulation of readily accessible aromatic carboxylic acids and aliphatic nitriles and exhibit good functional group compatibility and a high step economy. The reaction is scalable, and as-prepared products could be transformed into practical

  我们在此报告了一种以单步方式组装多取代咪唑和恶唑的有效方法。这些转化基于容易获得的芳香族羧酸和脂肪族腈的脱羧加成和环化，并表现出良好的官能团兼容性和高步骤经济性。该反应是可扩展的，制备的产品可以转化为实用的骨架。重要的是，莫罗替尼的后期衍生化突出了这种方法的潜在效用。
• Oxime derivatives and Herbicides containing the same as an active ingredient
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0442172A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  The present invention relates to a specific oxime derivative or its salts of formula I and herbicidal compositions containing the same. The oxime derivatives according to the present invention show excellent herbicidal effect against broad leaved weeds and narrow leaved weeds, and additionally, have quick-acting herbicidal activity with reduced application. Wherein substituents in formula (I) are as defined in claim 1.

  本发明涉及公式I的特定肟衍生物或其盐以及含有该肟衍生物的除草剂组合物。根据本发明的肟衍生物对宽叶杂草和窄叶杂草表现出优异的除草效果，此外，具有快速作用的除草活性，且施用量减少。其中，公式(I)中的取代基如权利要求1所定义。
• ——
  作者：TANAXA IOSINORI、 SAKAI ITIYA、 KAVATO TOSIYUKI、 ITAKURA TEHRUO、 TAKEHUTI I+

  DOI：——

  日期：——
• OXIME DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0433451A1

  公开（公告）日：1991-06-26
• [EN] OXIME DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：WO1990001874A1

  公开（公告）日：1990-03-08

  (EN) The present invention relates to a specific oxime derivative of formula (I) or its salts and herbicidal compositions containing the same. The oxime derivatives according to the present invention show excellent herbicidal effect against broad leaved weeds and narrow leaved weeds, and additionaly, have quick acting herbicidal activity with reduced application. In formula (I), X, Y, Z, R1, R2, R3 and Q are as defined in claim 1.(FR) Dérivé d'oximes spécifique selon la formule (I) ou ses sels et préparations herbicides le contenant. Les dérivés d'oximes ci-décrits présentent un excellent effet herbicide contre les mauvaises herbes à feuilles larges et étroites, et agissent rapidement, même en faible quantité. Dans la formule, X, Y, Z, R1, R2, R3 et Q sont tels que définis dans la revendication 1.