2-phenyl-7-(2-piperidinoethylthiomethyl)benzofuran oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenyl-7-(2-piperidinoethylthiomethyl)benzofuran oxalate
• 英文别名: Oxalic acid;1-[2-[(2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methylsulfanyl]ethyl]piperidine
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₂H₂₅NOS
• 分子量: 441.548
• InChiKey: AGPIRUVUGBJHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Mercaptoethyl)piperidine 、 7-chloromethyl-2-phenylbenzofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2-phenyl-7-(2-piperidinoethylthiomethyl)benzofuran oxalate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivative and processes for preparing the same

  摘要：

  一种新的苯并呋喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷氧基团或卤原子，R.sup.2和R.sup.3中的一个是较低的烷基团，另一个是较低的烷基团或苯基-较低的烷基团，或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起与相邻的氮原子形成一个杂单环基团，环A是取代或未取代的苯基团，Y是氧原子或硫原子，n是2或3的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)或其药学上可接受的盐对尿道膀胱反射性收缩具有强大的抑制活性。

  公开号：

  US04882340A1

文献信息

• A benzofuran derivative and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0306226A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  A novel benzofuran derivative of the formula: wherein R¹ is hydrogen atom, a lower alkoxy group or a halogen atom, one of R² and R³ is a lower alkyl group and the other is a lower alkyl group or a phenyl-lower alkyl group, or R² and R³ combine together with adjacent nitrogen atom to form a heteromonocyclic group, Ring A is a substituted or unsubstituted phenyl group, Y is oxygen atom or sulfur atom and n is an integer of 2 or 3, and processes thereof are disclosed. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a potent inhibitory activity against reflective contractions of urinary bladder.

  一种新型苯并呋喃衍生物，其式如下 其中 R¹ 是氢原子、低级烷氧基或卤原子，R² 和 R³ 中的一个是低级烷基，另一个是低级烷基或苯基-低级烷基，或者 R² 和 R³ 与相邻的氮原子结合在一起形成杂环基，环 A 是取代或未取代的苯基，Y 是氧原子或硫原子，n 是 2 或 3 的整数。 化合物(I)或其药学上可接受的盐对膀胱反射性收缩具有强效抑制活性。
• JPH01156973A
  申请人：——

  公开号：JPH01156973A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US4882340A
  申请人：——

  公开号：US4882340A

  公开（公告）日：1989-11-21
• Benzofuran derivative and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04882340A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  A novel benzofuran derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom, a lower alkoxy group or a halogen atom, one of R.sup.2 and R.sup.3 is a lower alkyl group and the other is a lower alkyl group or a phenyl-lower alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 combine together with adjacent nitrogen atom to form a heteromonocyclic group, Ring A is a substituted or unsubstituted phenyl group, Y is oxygen atom or sulfur atom and n is an integer of 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a potent inhibitory activity against reflective contractions of urinary bladder.

  一种新的苯并呋喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷氧基团或卤原子，R.sup.2和R.sup.3中的一个是较低的烷基团，另一个是较低的烷基团或苯基-较低的烷基团，或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起与相邻的氮原子形成一个杂单环基团，环A是取代或未取代的苯基团，Y是氧原子或硫原子，n是2或3的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)或其药学上可接受的盐对尿道膀胱反射性收缩具有强大的抑制活性。