三丁基锡烷基对羟基苯甲酸酯 | 7414-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三丁基锡烷基对羟基苯甲酸酯
• 英文名称: (C4H9)3SnOOCC6H4OH-4
• 英文别名: tributylstannyl p-hydroxybenzoate；4-Carboxyphenolate;tributylstannanylium
• CAS: 7414-81-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Sn
• 分子量: 427.171
• InChiKey: CINMZTUXCWJRJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 、 三丁基锡烷基对羟基苯甲酸酯 在 (N(C₄H₉)4)Br 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74.6%的产率得到C5OH5CH2(OOCCH3)4OOCC6H4OH-4
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, T.; Nozaki, M.; Matsui, M., Carbohydrate Research, 1978, vol. 60, p. C 7 - C 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 、 对羟基苯甲酸 以 苯 为溶剂， 生成 三丁基锡烷基对羟基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  制备和锡-119米的杂环三正丁基甲锡烷基酯和取代的芳族羧酸的穆斯堡尔谱

  摘要：

  报道了15种羧酸三丁基锡的119 m SnMössbauer和红外数据。尽管在80 K下的Mössbauer数据显示它们都是五配位聚合物，但红外数据表明，在室温下，某些化合物以四配位单体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93542-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.6.2, page 181 - 191
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• JP66-8856
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LECAT, J. L.;DEVAUD, M., POLYHEDRON, 1983, 2, N 10, 1087-1090
  作者：LECAT, J. L.、DEVAUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and tin-119m mössbauer spectra of tri-n-butylstannyl esters of heterocyclic and substituted aromatic carboxylic acids
  作者：David W. Allen、John S. Brooks、Ralph Formstone、Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93542-3

  日期：1978.8

  The 119mSn Mössbauer and infrared data are reported for fifteen tributyltin carboxylates. Although the Mössbauer data at 80 K shows them all to be pentacoordinate polymers, the infrared data indicates that, at room temperature, some of the compounds exist as tetracoordinate monomeric species.

  报道了15种羧酸三丁基锡的119 m SnMössbauer和红外数据。尽管在80 K下的Mössbauer数据显示它们都是五配位聚合物，但红外数据表明，在室温下，某些化合物以四配位单体形式存在。
• Ogawa, T.; Nozaki, M.; Matsui, M., Carbohydrate Research, 1978, vol. 60, p. C 7 - C 10
  作者：Ogawa, T.、Nozaki, M.、Matsui, M.

  DOI：——

  日期：——