(Z)-tert-butyldiphenyl(1-phenylbut-1-enyloxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-tert-butyldiphenyl(1-phenylbut-1-enyloxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(Z)-1-phenylbut-1-enoxy]silane
• 化学式: C₂₆H₃₀OSi
• 分子量: 386.609
• InChiKey: AGYAYDJZJAKFBC-MYYYXRDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-diazoacetate 、 (Z)-tert-butyldiphenyl(1-phenylbut-1-enyloxy)silane 在 Rh₂(S-PTAD)4 作用下， 以 2,2-二甲基丁烷 、 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以87%的产率得到(2S,3R,Z)-methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  分子间C–H官能化与富电子的1,1-二取代和三取代烯烃的环丙烷化

  摘要：

  系统研究了铑（II）催化重氮乙酸芳基酯与富电子的1,1-二取代和三取代烯烃的反应。化学的区域，非对映和对映选择性受到底物和催化剂性质的深刻影响。为选择性环丙烷化或CH插入开发了条件。两种反应都可以实现高非对映选择性和对映选择性（对于C–H插入：> 90％de，最高96％ee，对于环丙烷化：> 94％de，最高95％ee）。对于1,1-二取代的乙烯基醚，环丙烷化的非对映选择性是可变的，但在优化的系统中，环丙烷的de> 94％，ee最高可达98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.059
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(Z)-tert-butyldiphenyl(1-phenylbut-1-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  分子间C–H官能化与富电子的1,1-二取代和三取代烯烃的环丙烷化

  摘要：

  系统研究了铑（II）催化重氮乙酸芳基酯与富电子的1,1-二取代和三取代烯烃的反应。化学的区域，非对映和对映选择性受到底物和催化剂性质的深刻影响。为选择性环丙烷化或CH插入开发了条件。两种反应都可以实现高非对映选择性和对映选择性（对于C–H插入：> 90％de，最高96％ee，对于环丙烷化：> 94％de，最高95％ee）。对于1,1-二取代的乙烯基醚，环丙烷化的非对映选择性是可变的，但在优化的系统中，环丙烷的de> 94％，ee最高可达98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.059

文献信息

• Catalytic Asymmetric C−H Activation of Silyl Enol Ethers as an Equivalent of an Asymmetric Michael Reaction
  作者：Huw M. L. Davies、Pingda Ren

  DOI：10.1021/ja0035607

  日期：2001.3.1
• Intermolecular C–H functionalization versus cyclopropanation of electron rich 1,1-disubstituted and trisubstituted alkenes
  作者：Dominic L. Ventura、Zhanjie Li、Michael G. Coleman、Huw M.L. Davies

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.059

  日期：2009.4

  Rhodium(II)-catalyzed reactions of aryldiazoacetates with electron rich 1,1-disubstituted and trisubstituted alkenes were systematically studied. The regio-, diastereo- and enantioselectivity of the chemistry was profoundly influenced by the nature of the substrates and the catalyst. Conditions were developed for either selective cyclopropanation or C–H insertion. Both reactions can be achieved with

  系统研究了铑（II）催化重氮乙酸芳基酯与富电子的1,1-二取代和三取代烯烃的反应。化学的区域，非对映和对映选择性受到底物和催化剂性质的深刻影响。为选择性环丙烷化或CH插入开发了条件。两种反应都可以实现高非对映选择性和对映选择性（对于C–H插入：> 90％de，最高96％ee，对于环丙烷化：> 94％de，最高95％ee）。对于1,1-二取代的乙烯基醚，环丙烷化的非对映选择性是可变的，但在优化的系统中，环丙烷的de> 94％，ee最高可达98％。