1-(2,6-dimethylphenylaminocarbonyl)-3-isopropylhexahydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenylaminocarbonyl)-3-isopropylhexahydropyrimidine
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-3-propan-2-yl-1,3-diazinane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: AHAFVUPGZVDZDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenylaminocarbonyl)-3-isopropylhexahydropyrimidine 生成 瑞卡南
  参考文献：
  名称：

  SHEPHERD, ROBIN GERALD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基六氢嘧啶 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,6-dimethylphenylaminocarbonyl)-3-isopropylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Acylated hexahydropyrimidines

  摘要：

  化学式为R.sup.1 CONH(CH.sub.2).sub.3 NHR.sup.2（其中R.sup.1为R-或RNH，R为取代或未取代的碳氢基团，R.sup.2为烷基）的N'-酰基-N-烷基-1,3-二氨基丙烷是通过选择性酰化N-烷基-1,3-二氨基丙烷制备的。在该过程中，将N-烷基-1,3-氨基丙烷与醛反应形成六氢嘧啶，然后酰化六氢嘧啶，最后水解酰化的六氢嘧啶以得到产物。

  公开号：

  US05010196A1

文献信息

• Substituted 1,3-Diaminopropanes
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0405932A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  N′-Acyl-N-alkyl-1,3-diaminopropanes of formula R¹CONH(CH₂)₃NHR² (where R¹ is R- or RNH where R is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group and R² is alkyl) are prepared by selectively acylating N-alkyl-­1,3-diaminopropanes. In the process a N-alkyl-­1,3-aminopropane is reacted with an aldehyde to form a hexahydropyrimidine, the hexahydropyrimidine is acylated and the acylated hexahydropyrimidine is then hydrolysed to give the product.

  式中的 N′-酰基-N-烷基-1,3-二氨基丙烷 R¹conH(CH₂)₃NHR² (其中 R¹ 为 R- 或 RNH，R 为取代或未取代的烃基，R² 为烷基）是通过选择性酰化 N-烷基-1,3-二氨基丙烷制备的。在此过程中，N-烷基-1,3-氨基丙烷与醛反应生成六氢嘧啶，六氢嘧啶被酰化，酰化后的六氢嘧啶水解得到产物。
• SHEPHERD, ROBIN GERALD
  作者：SHEPHERD, ROBIN GERALD

  DOI：——

  日期：——
• US5010196A
  申请人：——

  公开号：US5010196A

  公开（公告）日：1991-04-23
• Acylated hexahydropyrimidines
  申请人：John Wyeth and Brothers Limited

  公开号：US05010196A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  N'-Acyl-N-alkyl-1,3-diaminopropanes of formula R.sup.1 CONH(CH.sub.2).sub.3 NHR.sup.2 (where R.sup.1 is R- or RNH where R is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group and R.sup.2 is alkyl) are prepared by selectively acylating N-alkyl-1,3-diaminopropanes. In the process a N-alkyl-1,3-aminopropane is reacted with an aldehyde to form a hexahydropyrimidine, the hexahydropyrimidine is acylated and the acylated hexahydropyrimidine is then hydrolyzed to give the product.

  式为R.sup.1 CONH(CH.sub.2).sub.3 NHR.sup.2（其中R.sup.1为R-或RNH，其中R为取代或未取代的碳氢基团，R.sup.2为烷基）的N'-酰基-N-烷基-1,3-二氨基丙烷可通过有选择性地酰化N-烷基-1,3-二氨基丙烷制备。在该过程中，将N-烷基-1,3-氨基丙烷与醛反应形成六氢嘧啶，酰化六氢嘧啶，然后水解酰化的六氢嘧啶以得到产物。