1-异丙基六氢嘧啶 | 77869-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-异丙基六氢嘧啶
• 英文名称: 1-isopropylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 1-Isopropyl-hexahydro-pyrimidin；N-isopropylhexahydropyrimidine；1-propan-2-yl-1,3-diazinane
• CAS: 77869-55-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: AJQMCTXGWDVPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基六氢嘧啶 在 吡啶 、 四甲基乙二胺 、 丙二酸 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (RS)-N¹-tert-butoxycarbonyl-N²-isopropyl-1-trimethylsilyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of diamines by lithiation–substitution of imidazolidines and pyrimidines

  摘要：

  通过未取代的二胺合成手性1,2-二胺和1,3-二胺的方法是，先使二胺与N-叔丁氧羰基（Boc）取代的咪唑啉（四氢咪唑）或嘧啶（六氢-1,3-二嗪）反应，再用仲丁基锂处理，使α位上的氢原子去质子化并与N-Boc基团反应，接着加入亲电试剂得到取代产物，后者在酸性条件下水解后可得到取代的1,2-或1,3-二胺。使用手性配体（-）-鹰爪豆碱能促进咪唑啉底物的非对称去质子化，水解后得到旋光纯度较高的1,2-二胺。

  DOI：

  10.1039/b301502e
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基-1,3-丙二胺 以78%的产率得到1-异丙基六氢嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Acylated hexahydropyrimidines

  摘要：

  式为R.sup.1 CONH(CH.sub.2).sub.3 NHR.sup.2（其中R.sup.1为R-或RNH，其中R为取代或未取代的碳氢基团，R.sup.2为烷基）的N'-酰基-N-烷基-1,3-二氨基丙烷可通过有选择性地酰化N-烷基-1,3-二氨基丙烷制备。在该过程中，将N-烷基-1,3-氨基丙烷与醛反应形成六氢嘧啶，酰化六氢嘧啶，然后水解酰化的六氢嘧啶以得到产物。

  公开号：

  US05010196A1

文献信息

• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Arrington L. Kenneth

  公开号：US20070060601A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to 2,3-diarylquinazolinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对细胞增殖性疾病有用的2,3-二芳基喹唑啉酮化合物，用于治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• HETEROCYCLIC ALKYNYL BENZENE COMPOUNDS AND MEDICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Ding Ke

  公开号：US20130196985A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The heterocyclic alkynyl benzene compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, as well as application in preparing drugs for preventing or treating tumors. The compounds can overcome the clinically induced resistance against Gleevec.

  式（I）的杂环炔基苯化合物，其药用盐及其立体异构体，以及在制备用于预防或治疗肿瘤的药物中的应用。这些化合物可以克服临床诱导的对格列卫（Gleevec）的耐药性。
• 6-And 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20090186917A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  6- and 7-amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6- and 7-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-和7-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-和7-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.
  作者：JUTARO OKADA、MASAHARU SHIMABAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.28.3310

  日期：——

  N-(2-Hexahydropyrimidinoethyl) anilines (6a-f) were prepared by the condensation of N-(β-bromoethyl) aniline hydrobromide and hexahydropyrimidines. They were further converted to N-(2-hexahydropyrimidinoethyl) propionanilides by N-propionylation. The analgesic activities of the twelve compounds thus obtained were examined by subcutaneous administration to mice. Among the propionanilides, the N-isopropyl- and N-benzylhexahydropyrimidine derivatives (7c, e) possessed ca. 1/3 and 1/6 of the analgesic effect of pentazocine, respectively, and 7e showed a lower toxicity. On the other hand, the N-phenethyl derivative (7f) was inactive.

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。