1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethyl radical
• 英文别名: An2C(*)CH3
• 化学式: C₁₆H₁₇O₂
• 分子量: 241.31
• InChiKey: AHDFYMHEFDDWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxypheny)ethanol 反应 40.0h， 生成 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethyl radical
  参考文献：
  名称：

  三重激发的宝石-二苯基三亚甲基甲烷双自由基的扭曲分子几何结构和局域电子结构：取代基对热致发光的影响及相关理论计算

  摘要：

  利用热发光（TL）光谱和密度泛函理论（DFT）包括时间依赖性（TD），探讨了对宝石-二苯基三亚甲基甲烷双自由基（3 2a）的三重激发态和基态之间的电子跃迁（ET）能量的取代基效应。DFT。各种3 2 *的对位取代的芳基衍生物的TL能的线性自由能（Hammett）分析与取代基常数σ具有合理的相关性。数据的Hammett图的斜率几乎与通过对结构相关的1,1-二芳基乙基自由基的光致发光（PL）能量进行的类似分析获得的斜率几乎相同（3*）。结果表明TL 3 2 *和PL 3 *来自共同的二芳基甲基自由基荧光团。DFT和TDDFT计算出的电子结构以及3 2和3的ET能量也支持这种解释。热力学和之间的电荷重组（CR）过程的动力学分析2 +和1 - ，其产生3 2 *，揭示了取代基不仅改变TL能量也的TL强度3 2 *。在此努力中所做的观察表明，3 2 *以及32和2 +具有极大扭曲的分子几何结构和高度局限的电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.052

文献信息

• Site-Selective Bimodal Absorption and Emission of Distonic Radical Cation
  作者：Sachiko Tojo、Mamoru Fujitsuka、Tetsuro Majima

  DOI：10.1021/jo1003949

  日期：2010.6.4

  An acyclic 1,4-distonic diner radical cation (DAE(2)(center dot+)) was generated from the dimerization of 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethylene radical cation (DAE(center dot+)) with the neutral molecule (DAE) in solution. The absorption spectrum of DAE(2)(center dot+) shows bimodal absorption bands with peaks at 350 and 500 nm corresponding to the 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethyl radical (An(2)C(center dot)CH(3)) and 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethyl cation (An(2)C(+)CH(3)), respectively. Therefore, DAE(2)(center dot+) in the ground state has the spin and positive charge localized on the 1- and 4-positions, respectively. The bimodal characteristic emissions by the site-selective excitation of radical and cation sites of DAE(2)(center dot+) were observed at 77 K. showing that the excitation energy is localized on the radical or cation site of DAE, in the excited state. The interaction between radical and cation sites of DAE(2)(center dot+) in the ground and excited states are discussed on the basis of the steady-state spectroscopic and transient absorption measurements, as well as theoretical calculations.