tert-Butyl 4-[4-amino-3-(4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[4-amino-3-(4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-amino-3-[4-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-3-methoxyphenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₁F₄N₇O₄
• 分子量: 629.614
• InChiKey: AHFRUWWYOFXIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[4-amino-3-(4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到N1-{4-[4-amino-1-(4-piperidyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20020156081A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate 、 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 ice water 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give tert-Butyl 4-[4-amino-3-(4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate (11.2 g, 89%)的产率得到tert-Butyl 4-[4-amino-3-(4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。