2-phenylbis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylbis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide
• 英文别名: 2-phenyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)propanediamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 360.415
• InChiKey: AHIIZOFXZVXIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide 在 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以60%的产率得到3,3'-(phenylmethylene)di(imidazo[1,5-a]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导非纯双（杂环）甲烷化物的氧化 C-C 偶联

  摘要：

  氧化还原驱动的 C-C 键形成最近比传统的氧化加成、插入和还原消除反应序列引起了人们的关注。在这方面，瞬态自由基介导的双（杂环）甲烷（H-BHM：HL1-HL4）的多种反应性已被证明是不同金属离子和配体骨架的函数。它强调了以下事件：（a）氧化还原诱导去质子化的 HL1 和 HL4 与 M(OAc) 2前体（M = Cu II、Zn II、Pd II、Ag I)，包括分子氧在转化过程中的有效作用；(b) HL1 或 HL4 的 C-C 偶联对在桥连的亚甲基中心插入取代基（HL2 中的 Ph 或HL3 中的CH 3）的空间抑制；(c) 竞争性 C-C 偶联与游离 HL1 与不同浓度 Pd II (OAc) 2 的氧化由于去质子化 HL1 的二聚化过程中的氧合容易得到 DFT 计算出的前者较低的活化势垒和较高的热力学稳定性所证实；(d) 在协调惰性的钌平台上，BHMs 的氧化还原非纯洁性，这反过

  DOI：

  10.1039/d1dt03310g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 苯基丙二酸二乙酯 反应 48.0h， 以74%的产率得到2-phenylbis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导非纯双（杂环）甲烷化物的氧化 C-C 偶联

  摘要：

  氧化还原驱动的 C-C 键形成最近比传统的氧化加成、插入和还原消除反应序列引起了人们的关注。在这方面，瞬态自由基介导的双（杂环）甲烷（H-BHM：HL1-HL4）的多种反应性已被证明是不同金属离子和配体骨架的函数。它强调了以下事件：（a）氧化还原诱导去质子化的 HL1 和 HL4 与 M(OAc) 2前体（M = Cu II、Zn II、Pd II、Ag I)，包括分子氧在转化过程中的有效作用；(b) HL1 或 HL4 的 C-C 偶联对在桥连的亚甲基中心插入取代基（HL2 中的 Ph 或HL3 中的CH 3）的空间抑制；(c) 竞争性 C-C 偶联与游离 HL1 与不同浓度 Pd II (OAc) 2 的氧化由于去质子化 HL1 的二聚化过程中的氧合容易得到 DFT 计算出的前者较低的活化势垒和较高的热力学稳定性所证实；(d) 在协调惰性的钌平台上，BHMs 的氧化还原非纯洁性，这反过

  DOI：

  10.1039/d1dt03310g

文献信息

• Redox induced oxidative C–C coupling of non-innocent bis(heterocyclo)methanides
  作者：Sanjib Panda、Rupal Baliyan、Suman Dhara、Kuo-Wei Huang、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/d1dt03310g

  日期：——

  attention over the traditional sequence of oxidative addition, insertion and reductive elimination reactions. In this regard, the transient radical mediated diverse reactivity profile of bis(heterocyclo)methanes (H–BHM: HL1–HL4) has been demonstrated as a function of varying metal ions and ligand backbones. It highlighted the following events: (a) redox induced homocoupling of deprotonated HL1 and HL4

  氧化还原驱动的 C-C 键形成最近比传统的氧化加成、插入和还原消除反应序列引起了人们的关注。在这方面，瞬态自由基介导的双（杂环）甲烷（H-BHM：HL1-HL4）的多种反应性已被证明是不同金属离子和配体骨架的函数。它强调了以下事件：（a）氧化还原诱导去质子化的 HL1 和 HL4 与 M(OAc) 2前体（M = Cu II、Zn II、Pd II、Ag I)，包括分子氧在转化过程中的有效作用；(b) HL1 或 HL4 的 C-C 偶联对在桥连的亚甲基中心插入取代基（HL2 中的 Ph 或HL3 中的CH 3）的空间抑制；(c) 竞争性 C-C 偶联与游离 HL1 与不同浓度 Pd II (OAc) 2 的氧化由于去质子化 HL1 的二聚化过程中的氧合容易得到 DFT 计算出的前者较低的活化势垒和较高的热力学稳定性所证实；(d) 在协调惰性的钌平台上，BHMs 的氧化还原非纯洁性，这反过