N-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-morpholin-4-yl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 310.297
• InChiKey: AHKHPKYGOKQBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 (3-(trifluoromethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)iodonium tosylate 在 potassium pyrosulfite 、 C₃₄H₃₀N₂O₄ 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到N-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化二氧化硫盐与二氧化硫和肼的氨基磺酰化

  摘要：

  据报道，从二芳基碘鎓盐，肼和二氧化硫开始，光氧化还原催化的N-氨基磺酰胺的三组分合成。该反应在室温下在温和条件下进行，并由可见光驱动。可以使用简单的亚硫酸氢盐作为易于获得且易于处理的二氧化硫源。机理研究支持以二芳基碘鎓盐为芳基自由基的便捷来源的催化光氧化还原途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601341

文献信息

• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Aminosulfonylation of Diaryliodonium Salts with Sulfur Dioxide and Hydrazines
  作者：Nai-Wei Liu、Shuai Liang、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/adsc.201601341

  日期：2017.4.17

  three‐component synthesis of N‐aminosulfonamides starting from diaryliodonium salts, hydrazines and sulfur dioxide is reported. This reaction proceeds under mild conditions at room temperature and is driven by visible light. A simple bisulfite salt can be used as a readily available and easy‐to‐handle sulfur dioxide source. Mechanistic studies support a catalytic photoredox pathway with the diaryliodonium

  据报道，从二芳基碘鎓盐，肼和二氧化硫开始，光氧化还原催化的N-氨基磺酰胺的三组分合成。该反应在室温下在温和条件下进行，并由可见光驱动。可以使用简单的亚硫酸氢盐作为易于获得且易于处理的二氧化硫源。机理研究支持以二芳基碘鎓盐为芳基自由基的便捷来源的催化光氧化还原途径。