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N-(p-chlorobenzylidene)-β-trimethylsilylethanesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(p-chlorobenzylidene)-β-trimethylsilylethanesulfonamide
英文别名
(NE)-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-trimethylsilylethanesulfonamide
N-(p-chlorobenzylidene)-β-trimethylsilylethanesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C12H18ClNO2SSi
mdl
——
分子量
303.885
InChiKey
AHLGMSRDDCMAFU-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(p-chlorobenzylidene)-β-trimethylsilylethanesulfonamide四丁基氟化铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Novel [3+2] Cycloaddition Approach to Nitrogen Heterocycles via Phosphine-Catalyzed Reactions of 2,3-Butadienoates or 2-Butynoates and Dimethyl Acetylenedicarboxylate with Imines:  A Convenient Synthesis of Pentabromopseudilin
    摘要:
    The reactivity of a new three carbon synthon, generated in situ from the reaction of 2,3-butadienoates or 2-butynoates with an appropriate phosphine as the catalyst, toward the electron deficient imines is described. Triphenylphosphine-catalyzed reaction of-methyl a,3-butadienoate with N-sulfonylimines gave the single [3+2] cycloadduct in excellent yield; tributylphosphine-catalyzed reaction of methyl 2,3-butadienoate or 2-butynoate with N-tosylimines afforded the corresponding [3+2] cycloadduct as the major product along with a small amount of the three components adduct. Aliphatic N-tosylimines gave moderate yield for this reaction. In addition, a new phosphine-catalyzed cyclization reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate with N-tosylimines is also described. A:reaction mechanism is proposed. Further elaborations of the cycloaddition products and the synthesis of pentabromopseudilin using this method are exemplified.
    DOI:
    10.1021/jo9723063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    内含硫的叶立德介导的催化不对称叠氮化的范围和局限性:苯基重氮甲烷,重氮酯和重氮乙酰胺的使用
    摘要:
    已经研究了使用重氮化合物的亚胺叠氮和催化量的金属盐和硫化物。一系列具有吸电子基团的苯甲醛衍生的亚胺(N -Ts,N -SO 2 CH 2 CH 2 SiMe 3(SES),N -P(O)Ph 2,N -CO 2 Bn,N -CO 2卜吨,ñ -CO 2(CH 2)2森达3,ñ -CO 2 C(CH 3)制备2 CCl 3),并使用Me 2 S和苯基重氮甲烷在叠氮化过程中进行测试。所有亚胺均获得高产,但非对映选择性差异很大(3:1–> 10:1)。用化学计量的硫化物测试了一系列N -SES亚胺,芳族和脂族亚胺均获得了高收率。随后用化学计量和亚化学计量的对映体纯的1,3-氧杂蒽3与Rh 2(OAc) 4和Cu(acac) 2来测试这些亚胺。Rh 2(OAc) 4的收率高,对映选择性高(89–95%),尽管使用Cu(acac)2(85-95%)观察到对映体过量有小幅减少,尤其是当使用亚化学计量的
    DOI:
    10.1039/b102578n
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文献信息

  • Novel Catalytic and Asymmetric Process for Aziridination Mediated by Sulfur Ylides
    作者:Varinder K. Aggarwal、Alison Thompson、Ray V. H. Jones、Mike C. H. Standen
    DOI:10.1021/jo961754s
    日期:1996.1.1
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