4-((5-(6-ethylpyridin-2-yl)-1-hydroxy-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((5-(6-ethylpyridin-2-yl)-1-hydroxy-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[5-(6-Ethylpyridin-2-yl)-1-hydroxy-4-quinoxalin-6-ylimidazol-2-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₀N₆O
• 分子量: 432.484
• InChiKey: AHLSLCDHFZOIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-(6-ethylpyridin-2-yl)-1-hydroxy-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)benzonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为ALK5抑制剂的2,4-二取代-5-（6-烷基吡啶-2-基）-1H-咪唑的合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  摘要 合成了一系列2,4-二取代的5-（6-烷基吡啶-2-基）-1 H-咪唑类化合物7a–c，11a–h和16a–h，并在一定条件下评估了它们对ALK5的抑制活性。酶分析和基于细胞的萤光素酶报告基因分析。分别在咪唑环的4-位和2-位引入喹喔啉-6-基部分和亚甲基接头，以及在苯环中引入m- CONH 2取代基，产生了高效的选择性ALK5抑制剂11e。与11e形成复合物的ALK5的对接模型表明，它与ATP结合袋非常吻合，相互作用良好。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1734799
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-ethylpyridin-2-yl)-1-(quinoxalin-6-yl)ethanone 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((5-(6-ethylpyridin-2-yl)-1-hydroxy-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为ALK5抑制剂的2,4-二取代-5-（6-烷基吡啶-2-基）-1H-咪唑的合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  摘要 合成了一系列2,4-二取代的5-（6-烷基吡啶-2-基）-1 H-咪唑类化合物7a–c，11a–h和16a–h，并在一定条件下评估了它们对ALK5的抑制活性。酶分析和基于细胞的萤光素酶报告基因分析。分别在咪唑环的4-位和2-位引入喹喔啉-6-基部分和亚甲基接头，以及在苯环中引入m- CONH 2取代基，产生了高效的选择性ALK5抑制剂11e。与11e形成复合物的ALK5的对接模型表明，它与ATP结合袋非常吻合，相互作用良好。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1734799

文献信息

• US7407958B2
  申请人：——

  公开号：US7407958B2

  公开（公告）日：2008-08-05