三乙基(庚基)硅烷 | 18414-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 三乙基(庚基)硅烷
• 英文名称: heptyltriethylsilane
• 英文别名: Heptyltriethylsilan；et3Si(n-hep)；triethyl-heptyl-silane；Triaethyl-heptyl-silan；Triaethyl-heptyl-silicium；Triethyl(heptyl)silane
• CAS: 18414-81-8
• 化学式: C₁₃H₃₀Si
• 分子量: 214.467
• InChiKey: YLZBLLHIRKXYOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196 °C(Press: 200 Torr)
• 密度：
  0.7907 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 以 not given 为溶剂， 以68%的产率得到三乙基(庚基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物；正烷基三甲基硅烷和正烷基三乙基硅烷的合成及性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01207a035

文献信息

• Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands
  作者：P. Żak、M. Bołt、M. Kubicki、C. Pietraszuk

  DOI：10.1039/c7dt04392a

  日期：——

  Platinum complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, i.e., [Pt(IPr*)(dvtms)] (where, IPr* = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene) and [Pt(IPr*OMe)(dvtms)] (where, IPr*OMe = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methoxyphenyl}imidazol-2-ylidene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane) catalyse nearly quantitatively and highly or completely the selective hydrosilylation

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。
• Silica-supported bis(trialkylphosphine)platinum oxalates. Photogenerated catalysts for hydrosilylation of olefins
  作者：Andrea L. Prignano、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00246a015

  日期：1987.6

  hydrosilation on addition of MeCl/sub 2/SiH or 1-heptene, respectively.more » The kinetic behavior of the supported catalyst differs from soluble hydrosilation catalysts in its sensitivity toward oxygen, lack of an induction period, and inhibition by coordinating solvents or excess olefin. Addition of Hg, a poison for metallic platinum, to catalysis solutions did not alter the catalytic rate. Thermal activation

  通过使用功能化配体 L = () L/sub 2/ 复合物与二氧化硅 (300 m/sup 2//g) 连接，制备了多相硅氢化催化剂OMe)/sub 4/Si(CH/sub 2/)/sub 2/PEt/sub 2/。在所有实验中，未反应的表面羟基都被惰性的 SiMe/sub 3/ 基团覆盖。表面附着的草酸盐复合物已通过 /sup 13/C、/sup 31/P 和 /sup 29/Si CP-MAS 固态 NMR 光谱完全表征。这表明复合物以完整的配位球结合到表面。在最大负载量 (5.4 x 10/sup -4/ mol Pt/g) 下，NMR 数据表明约 75% 的配合物与 L 和 L 结合到表面。紫外线照射导致草酸盐配体丢失为 CO/sub 2/ 并形成表面附着的 PtL/sub 2/ 物种，该物种可以用 CO 捕获以产生支持的 PtL/sub 2/(CO)/sub 2/种。在延长照射时，在
• Rhodium(III) Catalyzed Solvent-Free Tandem Isomerization-Hydrosilylation From Internal Alkenes to Linear Silanes
  作者：Susan Azpeitia、María A. Garralda、Miguel A. Huertos

  DOI：10.1002/cctc.201700222

  日期：2017.6.8

  The selective synthesis of linear silanes from internal alkenes or alkene mixtures is reported. Unsaturated 16 electrons hydrido–silyl–RhIII complexes are efficient catalysts for a tandem catalytic alkene isomerization–hydrosilylation reaction at room temperature under solvent‐free conditions. Such a process would be of value to the chemical industry, as mixtures of internal aliphatic olefins are substantially

  据报道，由内部烯烃或烯烃混合物选择性合成线性硅烷。不饱和的16个电子的氢化物-甲硅烷基-Rh III配合物是在室温下无溶剂条件下进行串联催化烯烃异构化-氢化硅烷化反应的有效催化剂。这样的方法对于化学工业将是有价值的，因为内部脂族烯烃的混合物比纯末端异构体便宜得多并且更容易获得。
• The direct conversion of α-olefins into vinyl- and allyl-silances catalysed by rhodium complexes
  作者：Andres Millan、Elizabeth Towns、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/c39810000673

  日期：——

  At high α-olefin to Et3SiH ratios at temperatures ⩽ 40 °C [(RhC5Me5)2Cl4] catalyses the formation of vinyl- and allyl-silanes; other rhodium complexes act similarly.

  在较高的α-烯烃与Et 3 SiH比下，温度⩽40°C [（RhC 5 Me 5）2 Cl 4 ]催化乙烯基硅烷和烯丙基硅烷的形成；其他铑配合物的作用相似。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 14, page 41 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——