ethyl 2-(3-amino-4,5,7-trifluorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-(3-amino-4,5,7-trifluorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 304.249
• InChiKey: AHTRTKKBGHDSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 在 硫化氢 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(3-amino-4,5,7-trifluorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  涉及中间体取代噻吩合成的5,6-二氢-4-H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-酮环系统的新途径

  摘要：

  公开了一种缺乏电子的噻吩并吡咯烷酮的新途径。通过使活化的α-或β-卤代取代的丙烯腈或邻位取代的卤素，氰基杂环与巯基丙酮酸酯缩合，然后还原并随后进行内酰胺化，简明地构建了目标杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420427

表征谱图