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pyrido[3,2-b]pyrazin-6-ylmethylene-thiazolidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrido[3,2-b]pyrazin-6-ylmethylene-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
(5Z)-5-(pyrido[2,3-b]pyrazin-6-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
pyrido[3,2-b]pyrazin-6-ylmethylene-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C11H6N4O2S
mdl
——
分子量
258.26
InChiKey
AHTZAQDEHIELJR-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrido[3,2-b]pyrazin-6-ylmethylene-thiazolidine-2,4-dione氢氧化钾 作用下, 以41%的产率得到pyrido[3,2-b]pyrazin-6-ylmethylene-thiazolidine-2,4-dione potassium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
    [FR] AZOLIDINONES DE METHYLENE DE PYRIDINE ET INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE
    摘要:
    本发明涉及特定用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤的融合吡啶甲亚氨基甲酮衍生物(I)的发明。
    公开号:
    WO2006024666A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
    [FR] AZOLIDINONES DE METHYLENE DE PYRIDINE ET INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE
    摘要:
    本发明涉及特定用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤的融合吡啶甲亚氨基甲酮衍生物(I)的发明。
    公开号:
    WO2006024666A1
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文献信息

  • Pyridine Methylene Azolidinones and Use Thereof Phosphoinositide Inhibitors
    申请人:Rueckle Thomas
    公开号:US20080269227A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention is related to fused pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.
    本发明涉及公式(I)的融合吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物,特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
  • PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
    申请人:RUECKLE Thomas
    公开号:US20110034458A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention is related to pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.
    本发明涉及式(I)的吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物,特别适用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
  • PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND THEIR USE AS PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
    申请人:Merck Serono SA
    公开号:EP1786812B1
    公开(公告)日:2011-11-09
  • US7842698B2
    申请人:——
    公开号:US7842698B2
    公开(公告)日:2010-11-30
  • US8058289B2
    申请人:——
    公开号:US8058289B2
    公开(公告)日:2011-11-15
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