摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
1-(Hex-5-ynyl)-4-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane;1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo [2.2.2]octane;1-hex-5-ynyl-4-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane
1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
——
化学式
C14H22S3
mdl
——
分子量
286.527
InChiKey
AHVUEKRGNHHGKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane间氯过氧苯甲酸sodium acetate乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 正己烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以ethyl acetate mixtures (20% 75%) ethyl acetate gave 1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[ 2.2.2]octane 2-oxide as a colourless solid (0.47 g)的产率得到1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal compounds
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:##STR1## 其中R是C.sub.2-10非芳香烃基,C.sub.2-10非芳香烃基被氰基,卤素,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4烷氧基被卤素取代,或S(O).sub.mR.sup.4的基团取代的基团,其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基,可选择地被卤素取代,m为0、1或2,或R为苯基或被C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-3烷基,C.sub.2-4炔基,卤素,C.sub.1-4卤代烷基,氰基或在此之前定义的S(O).sub.mR.sup.4基团取代的苯基;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个都是氢,或C.sub.1-3脂肪基,或被卤素取代的C.sub.1-3脂肪基;R.sup.3含有3到18个碳原子,并且是R.sup.5基团,其中R.sup.5是C.sub.1-13非芳香烃基,C.sub.1-3非芳香烃基被C.sub.2-4羰基烷氧基或氰基基团取代和/或被1到2个羟基基团取代和/或被1到5个相同或不同的卤素原子取代和/或被1到3个相同或不同的R.sup.6基团取代,每个R.sup.6包含1到4个杂原子,这些杂原子是相同或不同的,从氧、硫、氮和硅中选择,1到10个碳原子和0到6个氟或氯原子,或R.sup.3是被氰基和/或1到3个R.sup.6基团和/或--C.tbd.CH,--C.tbd.C--R.sup.5或C.tbd.C-halo基团取代的6元芳环,并且被1到5个卤素原子和/或1到3个C.sub.1-4卤代烷基团取代,其中R.sup.5和R.sup.6如上所定义;Y选择自亚甲基、氧和S(O).sub.t',Y'选择自氧和S(O).sub.t",其中t'和t"各自选择自0、1或2;t为1或2,其制备过程,包含它们的配方和它们在控制害虫侵害方面的用途。
    公开号:
    US05026874A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-n-propyl-1-(6-trimethylsilylhex-5-ynyl)-2,6,7-trithiabicyclo-[2.2.2]octane 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal compounds
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:##STR1##其中R是C.sub.2-10非芳香烃基,C.sub.2-10非芳香烃基被氰基,卤素,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4烷氧基被卤素取代,或S(O).sub.mR.sup.4基团取代的,其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基,可选地被卤素取代,m为0,1或2,或R为苯基或被C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-3烷基,C.sub.2-4炔基,卤素,C.sub.1-4卤代烷基,氰基或在此前所定义的S(O).sub.mR.sup.4基团取代的苯基;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个都是氢,或C.sub.1-3脂肪基,或被卤素取代的C.sub.1-3脂肪基;R.sup.3含有3至18个碳原子,是R.sup.5基团,其中R.sup.5是C.sub.1-13非芳香烃基,C.sub.1-3非芳香烃基被C.sub.2-4羧基酯或氰基基团取代和/或被一到两个羟基和/或一到五个相同或不同的卤素原子取代和/或被一到三个相同或不同的R.sup.6基团取代,每个R.sup.6基团包含一到四个相同或不同的杂原子,这些杂原子是氧,硫,氮和硅,1到10个碳原子和0到6个氟或氯原子,或R.sup.3是被氰基和/或一到三个R.sup.6基团和/或基团--C.tbd.CH,--C.tbd.C--R.sup.5或C.tbd.C-halo取代的6元芳香环和/或被一到五个卤素原子和/或一到三个C.sub.1-4卤代烷基团取代,其中R.sup.5和R.sup.6如前所定义;Y选择自亚甲基,氧和S(O).sub.t',Y'选择自氧和S(O).sub.t'',其中t'和t''分别选择自0,1或2;t为1或2,它们的制备过程,含有它们的配方以及它们在控制害虫侵害方面的用途。
    公开号:
    US05026874A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5026874A
    申请人:——
    公开号:US5026874A
    公开(公告)日:1991-06-25
  • US5116862A
    申请人:——
    公开号:US5116862A
    公开(公告)日:1992-05-26
  • US5466710A
    申请人:——
    公开号:US5466710A
    公开(公告)日:1995-11-14
  • Pesticidal compounds
    申请人:The Wellcome Foundation Limited
    公开号:US05116862A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.
    本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物,特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方,以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
查看更多

同类化合物

硫化膦,1,3-二硫烷-2-基甲基苯基- 硅烷,三甲基(2-甲基-1,3-二硫烷-2-基)- 沙丙喋呤中间体 四氢-1,2-二噻英 反式-1,2-二噻烷-4,5-二醇1,1-二氧化物 八氟-1,4-二噻烷 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷-D 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷 N-乙基-1,3-二噻烷-2-亚胺 N-(1,3-二硫杂环戊-2-亚基)氨基磷酸二甲酯 N,N’-1,6-己烷二基双氨基甲酸双(1,3-二噻烷-2-基甲基)酯 5alpha-[N-(亚硝基氨基甲酰)-N-(2-氯乙基)氨基]-2beta-甲基-1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物 5,6-二氢-4H-1,3-二噻英-2-硫酮 4-甲基-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 4-(丙氧基甲基)-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-(2-氟乙基)-1-亚硝基脲 3-(1,3-二噻烷-2-亚基)-2,4-戊二酮 3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-甲醇 2-苯基-1,3-二噻烷锂盐 2-苯基-1,3-二噻烷 2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖亚丙基二硫代缩醛 2-甲基-1,3-二噻烷 2-戊基-1,3-二噻烷 2-异丙基-1,3-二噻烷 2-异丁基-1,3-二噻烷 2-乙炔基-1,3-二噻烷 2-乙基-1,3-二噻烷 2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(三异丙基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]-4H-色烯-4-酮(non-preferredname) 2-(1,3-二噻烷-2-基)乙醇 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二乙氧基-1,4-二噻烷 2,2’-乙烯双(1,3-二噻烷) 2,2-双(三甲基硅基)二噻烷 2,2'-(1,2-亚苯基)二(1,3-二噻烷) 1-(2-氯乙基)-3-(2alpha-甲基-1,3-二噻烷-5alpha-基)-3-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(2-氟乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(1,3-二噻烷-2-基)乙酮 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2-环己烯-1-醇 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 1,8-二羟基-2,9-二硫杂三环[8.4.0.03,8]十四烷 1,5,7,11-四硫杂螺[5.5]十一烷 1,4-苯并二噻英,八氢- 1,4-二硫烷-2-甲腈 1,4-二硫-2,5-二醇