trans-N-(2-prop-2-ynyloxycyclohexyl)phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-N-(2-prop-2-ynyloxycyclohexyl)phenylamine
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-prop-2-ynoxycyclohexyl]aniline
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: AHXXXMDCYHEFGJ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-phenyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane 、 2-丙炔-1-醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.08h， 以93%的产率得到trans-N-(2-prop-2-ynyloxycyclohexyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  羟基化合物对氮丙啶的环裂解研究

  摘要：

  已经用羟基化合物（伯，仲，烯丙基和叔）研究了各种N-取代的氮丙啶的环裂解。观察到在存在BF 3 ·OEt 2和Sn（OTf）2的情况下，裂解反应非常容易。氮丙啶开环反应易于使用伯醇和仲醇进行，而受阻醇则需要更长的时间（2天）。但是，借助微波辐射，可以在很短的时间内（15分钟）完成与受阻醇的裂解反应。苯酚只能在微波辐射下裂解氮丙啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00609-9

文献信息

• An efficient method for the cleavage of aziridines using hydroxyl compounds
  作者：B.A Bhanu Prasad、G Sekar、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00686-9

  日期：2000.6
• Studies on ring cleavage of aziridines with hydroxyl compounds
  作者：B.A Bhanu Prasad、Rashmi Sanghi、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00609-9

  日期：2002.9

  Ring cleavage of a variety of N-substituted aziridines has been studied with hydroxyl compounds (primary, secondary, allylic and tertiary). It was observed that the cleavage reaction was very facile in the presence of BF3·OEt2 and Sn(OTf)2. Whereas the aziridine opening reaction was facile with primary and secondary alcohols, hindered alcohols took longer (2 days). However, with the help of microwave

  已经用羟基化合物（伯，仲，烯丙基和叔）研究了各种N-取代的氮丙啶的环裂解。观察到在存在BF 3 ·OEt 2和Sn（OTf）2的情况下，裂解反应非常容易。氮丙啶开环反应易于使用伯醇和仲醇进行，而受阻醇则需要更长的时间（2天）。但是，借助微波辐射，可以在很短的时间内（15分钟）完成与受阻醇的裂解反应。苯酚只能在微波辐射下裂解氮丙啶。