6-(2-(diethylamino)ethyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-(diethylamino)ethyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
• 英文别名: 6-[2-(Diethylamino)ethyl]benzimidazolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O
• 分子量: 334.421
• InChiKey: AICXBLXTDRFYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 、 1-(2-二乙基氨基乙基)-1H-苯并咪唑-2-胺 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以65%的产率得到6-(2-(diethylamino)ethyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  靶向KRAS癌基因：新型G-Quadruplex DNA结合剂的合成，理化和生物学评估。

  摘要：

  癌基因KRAS参与了许多肿瘤（例如胰腺癌，肺癌和大肠癌）的发病机制，从而代表了治疗这些疾病的相关靶标。KRAS P1启动子包含一个核酸酶超敏感，富含鸟嘌呤的序列，能够折叠成G-四链体基序（G4）。通过小分子稳定该G4结构正成为一种下调KRAS表达的可行方法。在这里，通过对22-mer KRAS G4的NMR结构进行虚拟筛选，鉴定了一组新型的稳定分子。然后将最有前途的命中研究提交给结构-活性关系研究，以提高其与双螺旋DNA和不同G4拓扑结构的结合亲和力和选择性。最佳衍生物（19）经过了荧光滴定实验和进一步的计算研究，以揭示其与KRAS G4的结合机理。最后，生物学测定表明该化合物能够降低其中突变的KRAS充当驱动癌基因的结肠直肠癌细胞的生存能力。因此，19种可能代表了一种新型的用于治疗肿瘤的药物原型，该药物表达了KRAS的突变形式，对目前的治疗方案具有耐药性。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2020.105337

文献信息

• Synthesis, in vitro antiproliferative activity and DNA-interaction of benzimidazoquinazoline derivatives as potential anti-tumor agents
  作者：Lisa Dalla Via、Ornella Gia、Sebastiano Marciani Magno、Antonio Da Settimo、Anna Maria Marini、Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Silvia Salerno

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01079-5

  日期：2001.4

  The synthesis of benzimidazoquinazoline derivatives bearing different alkylamino side chains is reported. All new compounds tested by means of an in vitro assay exhibit. antiproliferative activity toward human tumor cell lines. The cytotoxic effect depends on the type of side chain inserted in the planar nucleus and in some cases it is comparable to that of the well-known drug ellipticine. In order to understand the mechanism of action of these compounds, the interaction with DNA has been investigated. Linear flow dichroism measurements allowed us to verify the formation of a molecular complex with DNA and the corresponding geometry of interaction. Intrinsic binding constants have also been evaluated by performing fluorimetric titrations. (C) 2001 Elsevier Science S.A..All rights reserved.