N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: AIFAFHKLVISGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 苯甲磺酰胺 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过光敏镍催化磺化芳基和杂芳基卤化物

  摘要：

  本文中，我们报告了一种在磺酰胺和芳基亲电试剂之间形成镍催化的C-N键的高效方法。这项技术为获得广泛的N-芳基和N-杂芳基磺酰胺基序提供了通用途径，这在药物研发中得到了广泛的体现。最初的力学研究表明，一种能量转移机理是C-N键的还原消除是由三重激发的Ni II络合物引起的。还证明了在药理学相关结构合成中的后期磺酰胺化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201800699

文献信息

• ALPHA HYDROXY AMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150250792A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to alpha hydroxy amides including compounds of formula I and related compounds and their use in the prophylaxis and treatment of inflammatory disorders and diseases, wherein: T 1 denotes one of the following groups: T 2 -W denotes one of the following groups: W denotes a single bond, or a group selected from —CHR c — and —CH═CH—; and R W denotes a group selected from H, Hal, linear or branched alkyl, Ar, Het, Cyc, —(CH 2 ) n Ar, —(CH 2 ) n Het, —(CH 2 ) n Cyc, —(CH 2 ) n OAr, —(CH 2 ) n OHet, —(CH 2 ) n OCyc, or A.

  本发明涉及α-羟基酰胺，包括公式I和相关化合物，并其在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的使用，其中：T1代表以下其中之一的基团：T2-W代表以下其中之一的基团：W代表单键，或从—CHRc—和—CH═CH—中选择的基团；RW代表从H、Hal、线性或支链烷基、Ar、Het、Cyc、—(CH2)nAr、—(CH2)nHet、—(CH2)nCyc、—(CH2)nOAr、—(CH2)nOHet、—(CH2)nOCyc或A中选择的基团。
• US9585891B2
  申请人：——

  公开号：US9585891B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• Sulfonamidation of Aryl and Heteroaryl Halides through Photosensitized Nickel Catalysis
  作者：Taehoon Kim、Stefan J. McCarver、Chulbom Lee、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201800699

  日期：2018.3.19

  highly efficient method for nickel‐catalyzed C−N bond formation between sulfonamides and aryl electrophiles. This technology provides generic access to a broad range of N‐aryl and N‐heteroaryl sulfonamide motifs, which are widely represented in drug discovery. Initial mechanistic studies suggest an energy‐transfer mechanism wherein C−N bond reductive elimination occurs from a triplet excited NiII complex

  本文中，我们报告了一种在磺酰胺和芳基亲电试剂之间形成镍催化的C-N键的高效方法。这项技术为获得广泛的N-芳基和N-杂芳基磺酰胺基序提供了通用途径，这在药物研发中得到了广泛的体现。最初的力学研究表明，一种能量转移机理是C-N键的还原消除是由三重激发的Ni II络合物引起的。还证明了在药理学相关结构合成中的后期磺酰胺化作用。